ANESTESIA 
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alcoholes y de otras substancias orgánicas, y W'interstein presenta va¬ 
rios cuadros ([ue deuiucstraii cine, en una serie honióloga. la relación de 
la jiotencia anestésica de una substancia dada, con la jiotencia anestésica 
de la substancia del escaléni siguiente snjierior. en general no dista imi- 
cho de 1 : 3. lla\- también otras reglas generales tjnc relacionan la cons- 
titncié)!! (ininiica con el jioder anestésico, léiure los coinimestos isómeros, 
los de cadenas rectas de carbonos son más jrotentes que los de cadenas 
ramifictidas. .Además, parece que el átomo cloro tiene cierta influencia. 
Si se comjiaran las jiropiedíides anestésicas de los derivados clorados del 
metano, la ])otencia tmestésica atnnenta con el ninnero de cloros sustitui¬ 
dos. l'd metano no es por si mismo anestésico. ]iero el comintesto resul¬ 
tante de sustituir tres de los átomos tle hidréigeno (clorotormo). tiene 
jtodeiaisos efectos. 
Compuestos 
C. l i pido 
C. aqua 
Concentración anestésica 
en molas por litro 
Trienal . 
. 4.4 
0.0013 
Tetronal . 
. 4.0 
0.0018 
Butilcloral . 
. 1.6 
0.002 
Sulfonal . 
. 1.1 
0.006 
Hidrato de bromal. 
. 0.7 
0.002 
Benzamida . 
. 0.6 
0.002 
Triacctina . 
. 0.5 
0.01 
Diacctina . 
. 0.23 
0.015 
Hidrato de doral . 
. 0.22 
0.026 
Etil tuétano . 
. 0.15 
0.025 
Monoacctina . 
. 0.06 
0.02 
Mctil urciano . 
. 0.04 
0.4 
Alcohol . 
. 0.03 
0.5 
lén el caso de muchos compuestos orgánicos, su potencia como anes¬ 
tésicos corre parejas con su tendencia a disolverse en las grasas, lo que 
quiere decir que las substancias cpie son más solubles en las grasas son 
anestésicos más poderosos. Este punto de vista ha sido sostenido especial¬ 
mente por Meyer y Overton, por lo que es frecuente que se le cite 
54 Arch. f. Exp. Path. u. Pharm., 42-. 109, 1899. 
55 Sladien iiber die Navhose. Jena. 1901. 
