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y luego desciende. A tal caída inicial, llamada "]>nnta". "espiga" o “agu¬ 
ja" (sp-ikc'), se la ])uede ver. en forma no com])licada, en la l' ig. 102. i la¬ 
ce unos quince años, el término “])ntencial de accit'in" era aiilicade única¬ 
mente a este potencial de es])iga. .Muirá caí saliemns i|ue después de éste, 
sigue una serie de los llamadns 'qioteuci.ales residuales". Ifl tieinjio total 
Fi^. 102. Registro oscilográí ICO de unti comento ae iicción norm.il. 
producida como resultado de la aplicación de un estimulo m.iximo a 
un nervio. El máximo de la diferencia de potencial, es de 30 milivolts. 
El tiempo correspondiente a un milésimo de segundo, va marcado arriba 
de la gráfica. (Según Schaefer.) 
requerido liara la e.spiga es. en el nervio de la rana, a 15° C., de va¬ 
rios milésimos de segundo: a temperaturas más altas, el tiempo reque¬ 
rido es menor. En el nervio de los mamíferos (a .38° C. ), el potencial 
de espiga dura solamente 0.4 milésimos de segundo eii las fibras más 
rápidas. De ordinario, la caída del potencial de csiiiga no es grande, y 
sus valores usuales varían entre 14 y 22 milivoltios. Se han obtenido 
cifras mucho más altas jittra las fibras nerviosas gigantes del calamar, 
con relación a las cuales, Curtís y Colé"'® han comunicado haber obteni¬ 
do potenciales de 77 a 168 milivoltios. 
Los potenciales residuales son dos. Inmediatamente después de 
la espiga, existe un potencial residual negativo, al cual sigue un poten¬ 
cial residual positivo. Estos potenciales residuales son de duración 
relativamente larga, pero sus diferencias de potencial son relativamente 
leves (véase la Fig. 103) ; son más lábiles qtte el potencial de espiga, y 
73 Jour. Cell. and Comp. Physiol., ¡9: 135. 1942. 
