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rana) : la fase de acnrtamicnlo o cnntracción, de 4 100 de segundo, 
y la fase de relajación, de 5/100 de segundo. A medida que se han ido 
mejorando Ins métodos de registro, se ha ido encontrando cada vez 
menor el jieriodu de latencia. Lindhard. después de hacer un resumen 
de la literatura sobre el periodo latente, concluye cpie su duración es 
quizá de una milésima de segundo (0.001 seg.), " y para el músculo 
Pig. 71.—Una sacudida muscular. (Burton-Opitz.) 
de los mamiferos. todavía menor. El tiempo requerido para la relaja- 
clon depende del jieso cargado por el músculo. La relajación, sin em¬ 
bargo, no es un ¡iroceso pasivo sino activo, y la idea comúnmente asen¬ 
tada y originalmente expresada por Kíihne, ■*- de que un músculo que 
se hace contraer mientras se encuentra flotando sobre mercurio no se 
relaja, no es verdadera si se toman las debidas precauciones para re¬ 
ducir la fricción al mínimo. 
Cuando se registra la contracción muscular en el quiméigrafo, iniecle 
dejarse al músculo cpie se acorte tanto como sea posible: es lo que se 
llama una “contracción isotónica". Pero también puede hacerse que el 
músculo se contraiga bajo la tensión de un fuerte resorte. En estas. 
40 Ergcb, d. Physiol., 3.?; 3 3 7. 1931. 
41 Según ROOS (Jour. Physiol., 74: 1 7, 1 932), es menor de 0.4 milésimos 
de segundo, pero ErnsT y KOCZKÁS (Pflügcr's Arch., 235: 562, 1935) en¬ 
contraron un valor de 2 milésimos de segundo cuando se hacia la excitación directa¬ 
mente (5 milésimos de segundo con la excitación indirecta), y SCHAEFER y GOP- 
TERT obtienen un valor de 4 milésimos de segundo t Pflügcr's Arch., 238: 684, 
1937). 
42 Arch. f. Anat. u. Physiol.. 1 859. pág. 418. 
43 Kaiser (Centralbl. d. Physiol., 14: 195. 1900) sumergió el músculo 
en aceite antes de colocarlo sobre el mercurio. RaMS.AY y STREET (Biol. Symposia, 
3: 9, 1941) han demostrado que para las fibras musculares aisladas, la relajación 
es un proceso activo. 
