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G«menge aucli die qualitative!! Eeactioneu der Borsaure, grun^ 
Mammenfarbung und Braonung von Curcumapapier in saksanrej 
Losung in hervorragender Weise zeigte. 
104862 g Wasser gaben 0,1168 g Magnesia, borsaurer Ma 
darin waren 0,0926 g Magnesia 
bleiben somit 0,0242 g Borsaure 
Oder 1000 g Wasser enthalten 0,000231 g Borsaure 
gleich 0,000333 g borsaures Natron (Na2B4 07). 
13) Bestimmung des Baryts und Strontians. 
Es wurde dazu der beim Abdampfen der 209723 g Wasser 
erhaltene unloslicbe Euckstand verwendet. Berselbe 
Salzsaure gelost, zur Trockene verdampft, mit Salzsaure befeuchtet 
und wieder in Wasser glost und von der ausgescbiedenen Kiesel- 
saure und etwaigem schwefelsaurem Baryt abfiltrirt, die Kieseb 
sanre zum grSssten Tbeil in einer siedenden Losung von koblen* 
saurem Natron gelost und heiss filtrirt, und der geringe, noch 
Kieselsaure haltende Euckstand mit kohlensaurem Natron-Kali 
zusammengeschmolzen, die Schmelze mit Wasser ausgelaugt, der 
Euckstand in Salzsaure gelost und mit Schwefelsaure versetzt 
und abgedampft. Der hiebei entstehende Niederschlag war ausserst 
gering; or wog nur 0,0033 g und zeigte uberdiess nur scbwach 
die Eeactionen auf Baryt. 
In der von der Kieselsaure abfiltrirten salzsauren Losung 
wurden zunachst durch Schwefelwasserstoff die beim Abdampfen 
auB dem Kessel aufgenommenen Metalle, Zinn und Kupfer, nebat 
den im Wasser enthaltenen Spuren von Arsen entferat, dann mit 
Ammoniak und Scbwefelammonium, Eisen, Mangan und Thon- 
erde (der NiederscUag diente zu einer genaueren Bestimmung 
der Thonerde) und schliesslicb Kalfc, Baryt und Strontian durch 
kohlensaures Ammoniak gefallt. Die ausgewaschenen Carbonate 
wurden in Salpetersaure gelbst, zur Trockene verdampft und mit 
Aeiher-Alkoliol zusammen uber Nacht stehen gelassen. Der unlos- 
lich gebliebene Euckstand wurde, da er sich noch sehr kalkreich 
erwies, noch einmal in kohlensaures und dann wieiler in salpeter- 
