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si, au moment de l’analyse, un ton bleuâtre pouvait être 
distingué. Voici en'quelques mots la marche suivie pour 
cette analyse. 
La dessication eut lieu dans une atmosphère d’anhydride 
carbonique, l’humidité étant absorbée par de l’acide 
sulfurique concentré. La dissolution eut lieu par de l’acide 
chlorhydrique étendu d’eau bouillie et dans un ballon où 
passait un courant d’anhydride carbonique. Ce ballon était 
muni d’un bouchon traversé par trois tubes : un premier 
amenant le gaz carbonique, un second recourbé et plon¬ 
geant dans l’eau pour le départ du gaz en excès, et un 
troisième terminé en pointe plongeant dans la solution et 
muni a l’autre extrémité d’un entonnoir par lequel se fesait 
l’introduction du dissolvant et des autres réactifs. 
Après dissolution, la liqueur fut précipitée par le carbo¬ 
nate de baryum tenu en suspension dans de l’eau bouillie, 
afin de séparer l’oxyde ferrique d’avec les sels terreux. 
L’acide phosphorique fut dosé au moyen du molybdate 
d’ammoniaque dans la solution nitrique d’une prise 
d’essai spéciale. 
Voici, du reste, les résultats moyens de nos analyses : 
Anhydride phosphorique, . 
. . 26,48 
Rapport entre les 
quantités d’oxygène. 
15 
Oxyde ferreux ..... 
, . 29,66 
! « 
— de calcium .... 
. , 0,57 
— ferrique . 
. . 20,85 
6 
Eau . 
. . 22,50 
20 
Matière insoiuble .... 
Alumine. . . 
1,54 
i0f,58 
