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dans un ballon dc 3oo c / c . On chaufle sous une hotte bien aeree, 
pendant un temps variant de | a 8 heures, a une temperature 
voisine de l'^bullition. Quand le liquide passe au brun clair, on 
retire du feu, eton laissetomber dans le ballon un peude poudre 
de KMn O4, en agitant constamment. II se produit une reaction 
violente, avec un abondant ddgagement de vapeurs verdatres. 
Le liquide se decolore, devient bleu, puis blanc, puis reste 
souvent bleu. La reaction est alors terminde, et on laisse re- 
froidir. 
Ce precede d’attaque donne les memes resultats quel attaque 
simple par H 2 S 0 4 -+- P 2 Os et que l'attaque cn pr 
esence de 
HgO jaune. II a sur la premiere 1 'avantage d’etre plus tapide, 
et souvent plus compiet, et sur la seconde, celui de ne pas neces 
siter l’emploi ulterieurde K 2 S qui est ddsagreable. 
Le liquide acide est ensuite verse dans un ballon de i 5 oo /o, 
etendu d’eau, puis alcalinisd doucement avec une lessive con 
centrde de KOH, en ayant soin d’eviter toute elevation de tent 
perature. On distille ensuite pendant 1 h. 1/2 dans 1 appaiet 
Schloesing, en recueillant les produitsde la distillation dans 2 c 
d’une liqueur de H 2 S 0 4 -^-, rougispar une goutted hdlianthin e i 
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et Ton s’arrange pour eviter a cet acide le contact prolonge 
, traces de 
l’atmosphere du laboratoire qui contient toujours cies uc 
NH3. Apres la distillation, on titre l'exces d’acide avec ui 
liqueur equivalente de Ra ( 0 H) 2 . 
Dans une experience a blanc, faite sur 0°, 5 de sucie, 
determine prealablement la quantite de NH:t contenue dans^^^ 
differents reactifs employes, et on retranche chaque fois CL 
quantite du nombre trouve. 
Cette methode, que j’ai employee pour l’analyse de 11 
breux echantillons de fonds rnarins rapportes des campag nes 
S. A. S. le Prince de Monaco, m’a toujours fourni des ie sU 
constants, et m’a paru d’une execution tres facile. 
J’ai enfin dose' l’acide carbonique par perte de poids sur 0 
de la substance dans l’appareil de Schrcedter, 
