Kräfte galvanischer Ketten. 
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ist die neuere Auffassung in der Chemie, nach welcher der 
grössere Theil der Moleküle eines gelösten Salzes in seine 
Atome zerfallen ist, dieser Annahme günstig. Nach derselben 
ist es wohl denkbar, dass z. B. an der Grenze einer Chlor¬ 
natriumlösung gegen Zink vorübergehend sich Chlorzink¬ 
moleküle bilden und zersetzt werden, jedoch in der Weise, 
dass fortdauernd eine gewisse Anzahl derselben vorhanden ist. 
Hiernach würde die elektromotorische Kraft einer Kette, be¬ 
stehend aus den Metallen M 1 und M 3 in der Lösung eines 
Salzes M 2 S, anstatt aus den Potentialdifferenzen: 
Mj | M 2 S + M 2 S | M 3 , 
aus der Combination: 
M, | MiS + MiS | M 2 S + M 2 S | M3S + M3S | M 3 
bestehen. 
Diese Anordnung als wirklich vorhanden vorausgesetzt, 
würde sich das Element in ein umkehrbares verwandelt haben. 1 ) 
Selbstverständlich wird es sich als solches nicht einem elek¬ 
trischen Strom von endlicher Grösse gegenüber verhalten. 
Alle theoretischen Betrachtungen über die elektromotorischen 
Kräfte setzen aber auch nur die Umkehrbarkeit für beliebig 
kleine Elektricitätsmengen voraus. 
Es schien daher auch nicht unangemessen die Wärme¬ 
tönung des chemischen Processes zum Vergleich heranzu¬ 
ziehen. Man übersieht zunächst, dass dabei die Verbindungs¬ 
wärme des Metallsalzes herausfällt und im Wesentlichen die 
Wärmetönungen der Endglieder übrig bleiben. Es steht da¬ 
mit in bester Uebereinstimmung das Resultat, dass die elek¬ 
tromotorischen Kräfte von dem Metall der Salzlösung nahezu 
unabhängig sind. 
Wir lassen hier einige thermochemische Daten für die 
Bildungswärmen einer Reihe wässriger Salzlösungen nach 
J. J. Thomsen 2 ) folgen. 
1) E. Warburg. 1. c. p. 338. 
2) Thermochem. Untersuchungen III. p. 505, 506, 508, 509, 
516, 518. Leipzig 1883. 
