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lieber die Reduction des Triphemdacetonitrils. 
Von 
H. Biltz. 
Mendius*) fand im Jahre 1862, dass Nitrile bei der 
Behandlung mit nascierendem Wasserstoff vier Wasserstoff¬ 
atome addieren und in primäre Amine übergehen nach der 
allgemeinen Gleichung 
X—CN + 4H - X - CH 2 NH 2 . 
Als Reductionsmittel verwandte Mendius Salzsäure und 
Zink, von denen ein grosser Ueberschuss in der Weise zu 
dem Nitril gesetzt wurde, dass eine tagelang andauernde 
Wasserstoffentwickelung in der Masse statt fand. Aber auch 
so war die Ausbeute schlecht. Besser erwies sich in vielen 
Fällen, wie Ladenburg**) fand, die zuerst von Wischne- 
gradski angewandte Methode der Reduction mit Natrium lind 
Alkohol. In manchen Fällen versagte diese Methode jedoch. 
So fand Bamberger ***), dass aromatische Nitrile durch 
Natrium und Alkohol teilweise unter Blausäureabspaltung 
und Bildung von Kohlenwasserstoffen nach folgendem Schema 
reagieren: 
X — CN+H 2 = HCN + X-H; 
ein anderer Teil des Nitrils dagegen wird in das Amin resp. 
Reductionsproducte desselben übergeführt. Es wurde z. B. 
aus Benzonitril: Benzol, Cyanwasserstoff und Benzylamin 
und aus dem zur Addition geneigteren a Naphtonitril: ein 
*) Mendius. A. 121,129. 1862. 
**) Ladenburg. B. 18,2956. 1885. 
***) Bamberger. B. 20,1702. 1887. 
