H. Blitz: Leber die Reduction des Triphenylacttonitrils. 
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punktbestimmungen verschiedener Präparate nie beobachten. 
Die Reinheit des Präparates wurde durch Stickstoffbestim¬ 
mungen erwiesen. 
0.1982 gr. Subst. gaben 8.8 cc. Stickstoff, 
0.2086 - 9.4 - 
abgelesen bei 7 5° und 769 5 mm. 
- 9.5° - 761.0 
berechnet: gefunden: 
N. 1) 5.20% 5.44% 
2) 5.42% 
Bei drei Reductionsversuchen konnte ich weder bei 
Zimmertemperatur noch in der Siedehitze, weder in absolut 
alkoholischer Lösung noch mit wässriger Salzsäure selbst bei 
einer Einwirkung von mehr als zwei Wochen auch nur die 
geringste Spur des von Elbs beschriebenen Reductions- 
productes auffinden, vielmehr wurde das angewandte Nitril, 
wie in einigen Versuchen quantitativ festgestellt wurde, un¬ 
verändert zurückgewonnen. Ebensowenig führte die Anwen¬ 
dung anderer Reductionsmittel zum Ziel, wie die Einwirkung 
von Eisessig und Zinkstaub, von Zinnchlorür. 
Dagegen wird, wie oben angegeben, Triphenylacetonitril 
in absolut alkoholischer Lösung durch Natrium leicht an¬ 
gegriffen. 5 gr. des Nitrils in 50 gr. Alkohol gelöst, wurden 
mit 8 gr. Natrium nach und nach versetzt. Unter starker 
Erwärmung und lebhafter Wasserstoffabscheidung löste sich 
das Natrium. Als alles gelöst war, wurde die Lösung mit 
Wasser versetzt, der Alkohol durch Kochen entfernt, wobei 
sich ein weisser Körper ausschied; dieser ballte sich flockig 
zusammen und wurde durch Filtrieren und Auswaschen mit 
Wasser von der Natronlauge getrennt. Die Ausbeute betrug 
4.5 gr. Durch Destillation aus einer kleinen Retorte und 
Krystallisation aus Aether wurde es gereinigt: es stellte so 
prächtig glänzende lange schiefe Säulen dar, die zu starken 
Büscheln vereinigt waren. Der Schmelzpunkt liegt bei 93.5 - 94°. 
Ganz ebenso wie in aethylalkoholischer Lösung geht die 
Reduction in amylalkoholischer Lösung vor sich. 
Die nähree Untersuchung ergab nun, dass der gebildete 
Körper nichts weiter als Triphenylmethan war: ein sorgfältig 
