28 //. Bilt.z: lieber die lieduction des Triphenylacetonitrils. 
gereinigtes Präparat von Triphenylmethan schmolz am selben 
Thermometer genau bei derselben Temperatur, wie der durch 
Reduction erhaltene Körper, die Krvstallform die Herr Dr. 
Deecke zu untersuchen so freundlich war, war dieselbe wie 
bei reinem Triphenylmethan. Die Analyse ergab: 
0.2081 gr. Substanz ergaben 0.7138 gr. CCL, 0.1278 gr. H 2 0. 
d. h. 
berechnet: gefunden: 
C 93.44% 93.55% 
H 6.56% 6.82% 
Schliesslich gab der Körper die für Triphenylmethan so 
• characteristische Fuchsinprobe. 
Nach all dem ist kein Zweifel, dass Triphenylacetonitril 
durch Natrium und Alkohol quantitativ zu Triphenylmethan 
reduciert wird nach der Gleichung 
(C 6 H 5 ) a C-CN + 2H = (C Ö H 5 ) 3 CH + HCN. 
Die gebildete Blausäure wurde in der wässrigen stark 
alkalischen Lösung, die vom Triphenylmethan abfiltriert war, 
durch die Ueberführung in Berlinerblau nachgewiesen. 
Andere ebenfalls in alkalischer Lösung wirkende Re- 
ductionsmittel ergaben kein Triphenylmethan, ergaben vielmehr 
dass das Triphenylacetonitril eine grosse Beständigkeit besitzt. 
So konnte durch Behandeln einer alkoholischen Lösung des 
Nitrils mit Natron und Zinkstaub selbst bei 24stündigem 
Kochen keine Reduction herbeigeführt werden. 
Dagegen gelang es durch sechsstündiges Erhitzen mit 
50% Jodwasserstoffsäure und Phosphor (je 0.5 gr. Triphenyl¬ 
acetonitril, 1.2 gr. rothes Posphor, 10 gr. 50% Jodwasserstoff¬ 
säure) bei 210—215° einen Teil des Nitrils in Triphenyl¬ 
methan überzuführen. Bei Temperaturen unter 200° wurde 
das Triphenylacetonitril nicht angegriffen, bei Anwendung 
rauchender (70%) Jodwasserstoffsäure ging die Reduction 
schon bei 170°, aber unvollständig vor sich; wurde länger 
und höher (über 200°) erhitzt — Versuche, bei denen nicht 
alle Röhren dem Druck mehr stand halten — so bildeten 
sich geringe Mengen eines etwa bei 65° schmelzenden Körpers, 
der bisher der spärlichen Ausbeute wegen noch nicht näher 
untersucht wurde. Eine etwa bei derselben Temperatur 
