II. Blitz: (Jeher die Jieduction des Triphenylacetonitrils. 
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schmelzende und wahrscheinlich mit ihm identische Substanz 
bildet sich, und zwar ebenfalls in ganz geringer Menge bei 
sehr lang andauernder Reduction des Triphenylacetonitrils 
mit Zink und Salzsäure in alkoholischer Lösung. Dieselbe 
soll, sobald grössere Mengen davon gewonnen wird, weiter 
untersucht werden. Auf jeden Fall ist sie das gesuchte Amin 
nicht, da sie keinen Stickstoff enthält. 
Interessant ist, dass Natrium nur in alkalischer Lösung 
das Triphenylacetonitril zu Triphenylmethan reduciert. Als 
ich durch wiederholte Zugabe von Essigsäure zum Reductions- 
gemisch, das sich während der Reaction bildende Natron 
neutralisierte, wodurch die Lösung stets sauer blieb, wurde 
weder bei Zimmertemperatur noch bei Siedehitze des Aethyl- 
alkohols eine Reduction beobachtet, vielmehr das angewandte 
Nitril quantitativ zurückgewonnen. 
Im Gegensatz zum Triphenylacetonitril lässt sich, wie 
Freund und Lentze*) unlängst feststellten, das Trim ethyl- 
acetonitril wie alle bisher untersuchten Nitrile der Fettreihe 
zum Trimethvlaethvlamin reducieren. 
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Das Resultat der oben beschriebenen Versuche wäre 
demnach, dass Triphenylacetonitril durch Alkohol und Natrium 
quantitativ zu Triphenylmethan und Blausäure reduciert wer¬ 
den kann. Die von Elbs beschriebene Reduction zum Tri- 
phenylaethvlamin kann, wie es scheint, nur unter besonderen 
Bedingungen gelingen, da ich bei keinem meiner Versuche 
das Auftreten der von Elbs beschriebenen Körper habe 
beobachten können, so dass eine nähere Beschreibung seiner 
Versuche sehr erwünscht wäre; die von mir bei der Reduction 
erhaltenen Nebenproducte bedürfen noch einer weiteren Unter¬ 
suchung. 
*) Freund, Lentze. B. 24,2150. 1891. 
Greifswald, ehern. Universitätslaboratorium. 
