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Heinrich Eüdtlce: Über die Eigenschaften 
sprechen scheint. Das Spiegelsiiber ist zwar kein flüssiges 
Kolloid, sondern fest, aber dennoch ist der plötzliche Über¬ 
gang der ersten Modifikation in die zweite durch Spuren von 
Säuren, Salzen oder durch sonstige Einwirkung offenbar 
ein ganz analoger Vorgang, als wenn z. B. Aluminium- 
hvdroxvd durch Snuren von Säuren, Salzen, Basen etc. 
momentan zum Gerinnen gebracht wird. Es ist auch nicht 
anzunehmen, dass die meist graugrün bis graublau durch¬ 
sichtige Modifikation 2 völlig mit natürlichem Silber identisch 
ist, obwohl sie demselben in mancher Beziehung schon recht 
nahe steht. Wie sich die geronnenen Kolloide aber mit der 
Zeit oder durch Druck allmählich in krystalline Körper ver¬ 
wandeln, so scheint auch unsere zweite Modifikation sich 
allmählich durch Druck etc. in krvstallinisches Silber zu ver- 
wandeln Darauf deutet die Beobachtung Vogels, dass Risse 
an alten Spiegeln oder durch Druck künstlich erzeugte Risse 
unterm Mikroskop Ränder mit scheinbar krystalliner Struktur 
zeigten 
In neuerer Zeit ist von den Herren Barns und Schnei¬ 
der ') der Satz aufgestellt worden, dass „das feste, kolloidale 
Silber isoliert“. Diese Behauptung ist in ihrer Allgemeinheit 
keineswegs gütig. Sie gilt nur für die speciellen Fälle, in 
denen das Silber in wenig kohärenter Form auftritt. Bei 
einer ganzen Reihe von Methoden zur Herstellung von Silber¬ 
spiegeln durch chemische Reduktion erhält man Silber, das 
in seinen Eigenschaften völlig dem festen, kolloidalen Silber 
gleicht und sicher kein normales Silber ist, aber durchaus 
kein Isolator ist, wenngleich es auch lange nicht so gut leitet 
wie natürliches Silber. Der genannte Satz der beiden Herren 
ist also nicht allgemein giltig. 
Dieselben Herren *) verwerfen es auch, Complex-Moleküle 
zur Erklärung des kolloidalen Zustandes des Silbers heran¬ 
zuziehen und glauben, dass überall ein normales Molekül 
anzunehmen ist. Ich begreife nun nicht, wie man alle Ver¬ 
schiedenheiten zwischen dem natürlichen und kolloidalen 
1) Z. f. phys. Chemie. 8» p. 278—289. 1891. — Wied. Ann. 48, 
p. 382. 1893. 
2) Barns u. Schneider, Wied. Ann. 48, p. 327. 1893. 
