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M. HEKLANT 
supérieur (le 1 œuf; le noyau se trouve situé profondément et, 
lorsqu’il se divisera, l’excitation partie du fuseau devra se pro¬ 
pager à travers une masse considérable de protoplasme avant 
d arriver à la périphérie de l’œuf, où doit se former le plan 
de segmentation. La situation est la même que pour la première 
division de l œuf fécondé. Mais, chez l’œuf activé, un autre fac¬ 
teur, très important, vient encore rendre la segmentation plus 
difficile. Ainsi que je l’ai montré (11, 13), il existe une relation 
constante entre la longueur du fuseau mitosique et la nature 
haploïdique ou diploïdique du no gau : le fuseau qui se forme 
lors de la division d’un noyau contenant n chromosomes est 
plus court, de 1/5 environ, que celui qui se forme lors de ladivi- 
sion d’un noyau qui en contient 2 n. Or, ainsi que l’a montré 
Teichmann (03), pour que la segmentation se produise dans les 
délais normaux, la longueur de /axe mitosique doit être propor¬ 
tionnelle ci la distance séparant le fuseau de la surface de l'œuf. 
Chez l’œuf fécondé ce rapport est assuré par l’union du pronu- 
cleus mâle avec le pronucleus femelle, union donnant au noyau 
de segmentation une masse suffisante pour que le fuseau ait les 
dimensions voulues. Chez l’œuf simplement activé ce rapport ne 
peut s'établir parce que son noyau est haploïdique et ne donne 
qu’un fuseau trop court : ainsi s’explique que, .chez lui, le pre¬ 
mier plan de segmentation se forme trop tard pour pouvoir être 
complet. 
Voyons maintenant ce qui se passe chez l’œuf inoculé. 
Refoulée et réduite par le développement des énergides acces¬ 
soires, l’énergide femelle ne représente plus qu’une partie de 
l’hémisphère supérieur de l’œuf. Tout le reste de celui-ci, par¬ 
tagé entre les énergides accessoires, échappe complètement à 
l influence du noyau. Celui-ci est haploïdique et n’édifie lui aussi 
qu'un fuseau trop court; mais, rejetée plus près de la surface de 
l'œuf par Faction des énergides accessoires, la mitose pourra 
aboutir en temps voulu ci une segmentation effective. 
Ce que nous venons de voir permet donc de ramener l’efïet du 
second facteur de la parthénogenèse traumatique aux consé¬ 
quences d’une loi cytologique et explique comment 1 inoculation 
d’un élément du sang peut rendre la segmentation de l’œuf 
activé possible et, par là, assurer son développement. 
Dans beaucoup de cas, pour des raisons également très sim- 
