LE MÉCANISME DE LA PARTHÉNOGENÈSE EXPÉRIMENTALE 
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pies et que j’ai exposées en détail en 1913, les énergides acces¬ 
soires, dont la formation a ainsi indirectement assuré la division 
de l'œuf, disparaissent progressivement au cours des premiers 
stades du développement ; la masse de protoplasme soustraite à 
l'influence du pronucleus femelle et de ses descendants se réduit 
à presque rien et il se produit une lente colonisation de l'œuf par 
les noyaux indispensables à son évolution. 
Mais il arrive fréquemment aussi que le jeu des énergides 
accessoires et leur multiplication troublent plus ou moins la seg¬ 
mentation ou même la rendent complètement impossible. Il 
suffit pour cela, ainsi que je l’ai montré 13), de causes très 
simples : mauvaise disposition des fuseaux, refoulement de 
l’énergide femelle vers l'hémisphère inférieur de l’œuf, etc. Dans 
ce cas, les mêmes accidents que nous avons rencontrés chez les 
œufs polyspermiques (Brachet, 10) et chez les œufs simplement 
activés se retrouvent ici et entraînent rapidement la destruction 
de l’œuf. Le second facteur , dans la parthénogenèse traumatique 
chez la Grenouille, ne préserve l'œuf activé de la cy toiy se que 
dans la mesure ou il permet la segmentation. 
II. — LE MÉCANISME CYTOLOGIQUE 
DE LA PARTHÉNOGENÈSE EXPÉRIMENTALE 
CHEZ L OURSIN 
La même question qui se posait pour la parthénogenèse chez 
la Grenouille se pose pour la parthénogenèse chez l’Oursin : par 
quels phénomènes cytologiques se traduit l'activation et comment 
se relie-t-elle à la segmentation de l'œuf? 
Pour résoudre ce problème, le choix de la méthode présentait 
une grande importance. Parmi les nombreux procédés qui per¬ 
mettent d’ohtenir le développement parthénogénétique de l’œuf 
d'Oursin, celui de Delagë tannin-ammoniaque en solution 
sucrée), et celui de Loeb (acide gras et solution hypertonique) se 
distinguent par leur fidélité et la beauté remarquable des 
résultats. 
Mais si l’obtention d'un grand nombre de larves est un point 
