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Franz Killig: Das Korund- und Paragonitvorkommen 
turen von 100° oder 110° ausgesetzt, wie es vielfach ge¬ 
schieht, sondern nur mehrmals zwischen heissem Fliess¬ 
papier und darauf im Trockenschranke bei ungefähr 50° 
längere Zeit getrocknet. Auf diese Weise ist wohl etwas 
hygroskopisches Wasser, das sich ja auch bei 100° nie 
vollkommen entfernen lässt, in dem Pulver zurückgehalten 
worden. 
Die Vertretung von A1 2 0 3 durch Fe 2 0 3 und der Al¬ 
kalien untereinander ist bei Tonerdesilikaten eine so be¬ 
kannte Erscheinung, dass sie hier, wo die Vertretung, nur 
innerhalb sehr enger Grenzen erfolgt, keiner besonderer 
Erörterungen bedarf. 
Hingegen legt der hinter den theoretisch geforderten 
Werten zurückbleibende Si0 2 -Gehalt in Verbindung mit 
dem regelmässigen Kalkgehalt, den auch die Analysen der 
dichten Varietäten vom Ochsenkopf stets nachgewiesen 
haben, den Gedanken nahe, der Paragonit enthalte mög¬ 
licherweise neben dem herrschenden, allgemein anerkannten 
Paragonitmolekül von der Zusammensetzung 
NaH 2 Al 3 Si 3 0 12 
noch ein kalkhaltiges, kieselsäureärmeres Molekül von ähn¬ 
lichem chemischen Aufbau. Diesen Anforderungen ent¬ 
spricht das Molekül des Kalkglimmers, des Margarits, 
dessen allgemein anerkannte Formel 
Ho CaAl 4 Si 2 0 12 
Tschermak bekanntlich zerlegt (Groths Zeitschr. III 505) 
in Ho Al 2 Si 2 0 8 \ 
Al 2 Ca0 4 / 
Für die Berechtigung der Annahme einer isomorphen 
Mischung des Paragonitmoleküls und des Margaritmoleküls 
kann man darauf hinweisen, dass beide Moleküle in einem 
ähnlichen Verhältnis zu einander stehen, wie das Albit- 
molekül und das Anorthitmolekiil; auch hier enthalten 
beide Formeln die gleiche Anzahl von Atomen und die 
gleiche Anzahl von Valenzen. 
Die nachfolgenden Tabellen enthalten die Berechnung 
des blättrigen Paragonits vom Ochsenkopf (Analyse 19 b) 
und von Pizzo Forno (Analyse 21) unter der oben ange- 
