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ser impermeável às suas irradiações. O vidro, sob a influência do 
rádium, toma uma còr violácea e até nas fontes termais tem-se ve¬ 
rificado o efeito da mancha do rádium no vidro, assim como radio¬ 
grafias têm sido obtidas nas fontes de águas termais. 
Quanto ao exame local das águas termais de Mato-Grosso é de 
necessidade verificar o número exato das fontes de cada localidade. 
Quando examinadas num estado de completo abandono, é íreqüente 
dar-se um número maior de fontes, porque depois de introduzidos 
certos melhoramentos tendentes a beneficiá-las, acontece verificar- 
-se que duas ou mais fontes são comunicantes e podem mais tarde vir 
a ser contadas como uma só. De modo que o seu número pode vir a 
reduzir-se futuramente, como é o caso que se dará fatalmente em 
Caldas Novas (Goiaz). 
Para a determinação dos vários constituintes minerais tomaremos . 
o maior volume possível das águas de cada fonte, como amostra a 
ser enviada ao laboratório que ficar encarregado das análises. 
O hidrogênio sulfuretado será pesquisado facilmente, fervendo 
uma amostra dágua a estudar e notando o desprendimento dos vapores 
com o cheiro característico. 
Verifica-se, igualmente, o hidrogênio sulfuretado, passando os 
vapores em um pedaço de papel de acetado de chumbo ou então pelo 
método da tintura de iodo, dado na “Análise volumétrica de Sutton” 
para maior certeza. 
O nitrogênio e o oxigênio deviam ser determinados pela utilização 
do aparêlho de ReichhardPs modificado por Tiemann e Preusse. 
Os sólidos totais serão verificados desta forma: uma certa 
quantidade dágua será evaporada, até secar em pratos de platina de 
pêso conhecido, em banho de vapor. Os pratos serão postos a secar 
por 12 horas na temperatura dágua fervendo, deixados a resfriar no 
dessecador e pesados. O aumento em pêso do prato dá a quantidade 
de sólidos presente no volume dágua usada. 
Para determinar o cloro, ferro, alumínio, manganês, bromo, 
iodo, arsênico e ácido bórico, grande quantidade dágua será evapo¬ 
rada até secar depois da adição de uma pequena quantidade de car¬ 
bonato de sódio. O resíduo assim obtido será fervido com água des¬ 
tilada, transferido a um filtro e inteiramente lavado com água 
quente. O resíduo no papel será sêco e transferido para o prato em 
que foi feita a evaporação, o papel queimado e adicionado, o todo 
conservado para a determinação do ferro, alumínio e manganês. O 
filtrado será reduzido a um certo volume e iguais porções tomadas 
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