CONTRIBUTIONS A LA CONNAISSANCE DES DICYÉMIDËS 230 
de matrice aux infusoriformes ; le nématogène secondaire est 
un rhombogène qui sert de matrice aux moruliformes et aux 
germes agames qui en procèdent. 
X. — EMBRYOGÉNIE 13U NÉMATOGÈNE 
PRIMAIRE. 
) 
Malgré les difficultés inhérentes à ce genre de recherches, 
j'ai tenté d’établir la filiation blastomérique et les particularités 
de l’embryogénie du nématogène primaire, espérant rencontrer 
des faits pouvant présenter quelque intérêt. J’ai commencé par 
Microcyema vespa , qui n’offre que dix cellules périphériques, 
pour m’orienter dans le développement beaucoup plus com¬ 
plexe du Dicyema truncatum où le nombre des cellules péri¬ 
phériques est de vingt-deux. 
L’embryogénie de ces organismes est singulière, en ce sens 
qu’il s’agit bien de la segmentation d’une cellule germe agame, 
mais d’une segmentation dans laquelle les blastomères grossis¬ 
sent au fur et à mesure de leur formation, l’embryon étant 
nourri par la cellule axiale. 
L’on observe bien rarement des cinèses dans les préparations, 
probablement parce que la division des blastomères se fait avec 
une grande rapidité ; l’on est aidé cependant dans la décou¬ 
verte de la filiation cellulaire par le fait qu’un blastomère qui 
va se diviser présente toujours une grosseur inusitée. 
A. Microcyema vespa. — La cellule mère du nématogène 
primaire grossit d’abord jusqu’à présenter un diamètre double 
de celui qu elle offrait originairement ; puis elle se divise en 
deux cellules inégales, une petite et une grande (fig. 59). Le 
Fig. 59. — Microcyema vespa, cellule germe du nématogène primaire s'ac¬ 
croissant et se divisant. — G. : 2000. 
fuseau de la division caryocinétique de la cellule est hétéro- 
polaire, comme celui qui caractérise la division de la cellule 
