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tions dynamiques de 1’ 
inoculé une trace de sa 
lière se produit entre 
étranger et donne lieu 
tion (Brachet) (*), lui ait, en outre, 
i de lymphe. Une réaction particu- 
itoplasme de l’œuf et cet élément 
ormation, à l’endroit de la piqûre, 
d’un ou plusieurs asters accessoires. La croissance rapide de 
ceux-ci aboutit rapidement à la création d’une ou plusieurs éner- 
gidesaccessoires, qui tendent chacune à envahir un territoire pro¬ 
toplasmique aussi étendu que possible ; dans leur extension ces 
énergides accessoires ne luttent pas seulement entre elles : elles 
entrent aussi en conflit avec l’énergide «femelle » qui, ainsi que 
je l’ai montré, se développe autour du noyau de l’œuf à la suite 
de l’activation. 
Les énergides accessoires, de formation plus récente que l’éner- 
gide femelle, réduisent progressivement l’étendue de celle-ci et 
la refoulent vers la périphérie de l’œuf. Il en résulte finalement 
— je laisse de côté les détails de ce processus — que la division 
du pronucleus femelle va se faire dans des conditions dynami¬ 
ques très particulières. L’insuffisance de sa masse chromatique, 
conformément au rapport dont j’ai établi l’existence, détermine 
bien la formation d’un fuseau trop court, mais ce raccourcisse¬ 
ment de l’axe mitosique se trouve compensé par une proximité 
plus grande de la membrane de l’œuf, c’est-à-dire du point d’ap¬ 
pui indispensable de la formation du plan de segmentation. 
J’ai longuement exposé ces faits dans mon travail de 1913 et je 
n’y reviens plus. 11 importe cependant, pour la compréhension 
de ce qui va suivre, d’insister une fois de plus sur le fait que 
c’est exclusivement à cette réduction de l’énergide femelle et à 
son refoulement vers la périphérie qu’il convient de réserver le 
nom de second facteur de la parthénogenèse traumatique ; 
celui-ci ne répond à aucune phase de la fécondation normale et 
représente, en dehors de l’activation proprement dite, un inci¬ 
dent anormal, surajouté artificiellement : il est, à l’heure actuelle, 
le seul moyen dont nous disposions pour compenser, par une 
voie très détournée, l’impuissance de l’œuf vierge de Rana à édi¬ 
fier par lui-même une mitose capable d’aboutir en temps voulu 
à la formation d’un plan de segmentation. 
On comprend donc fort bien, grâce à l’étude cytologique, que 
|i; Brachet, A., Etudes sur les localisations germinales et leur potentialité réelle 
dans l’œuf parthénogénétique de Rana fusca. Arch. de Biol., t. XXVI, 1911. 
