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de leur évolution : les unes présentent un bourgeon à 
peine saillant ; d’autres donnent déjà un filament à deux 
ou trois bâtonnets ; d’autres enfin, un filament avec bâ¬ 
tonnets et cellules sporifères. 
» Le réactif qui m’a réussi le mieux pour décéler les 
détails des filaments et des cellules sporifères est l’acide 
sulfurique en solution étendue (1 partie d'acide pour 3 
d’eau distillée). Ce réactif, bien mieux que l’acide acéti¬ 
que, dans ce cas particulier du moins, a l’avantage de 
faire paraître les noyaux, en éclaircissant le reste du pro¬ 
toplasma. Comme colorants, le bleu de méthylène en so¬ 
lution aqueuse étendue et l’hématoxyline m’ont rendu les 
meilleurs services. Les préparations sont montées au 
baume de Canada et dans la glycérine saturée de tein¬ 
ture d’iode iodurée. Pour les préparations à l’hématoxy- 
line, on les conserve dans la glycérine saturée d’hémato- 
xyline ; les préparations montées d’après ce dernier 
mode s’imprègnent de plus en plus de la matière colo¬ 
rante. » 
IL — Sur le Bacterium ureæ. — « Le 23 mars 1885, 
j’ai observé la coexistence des formes micrococcus , cli- 
plococcus, streptococcus, bacterium , diplobacterium , 
streptobacterium , leptotlirix et vibrio chez la Bactéria- 
cée que l’on considère comme déterminant la fermenta¬ 
tion ammoniacale de l’urine. Ces différentes formes peu¬ 
vent se trouver associées dans un même filament, ce qui 
prouve bien qu’elles appartiennent à une espèce unique. 
Cette espèce, dont on n’avait jusqu’ici observé que la 
forme micrococcus (Micrococcus ureæ Colin), doit s’ap¬ 
peler dorénavant Bacterium ureæ. Le Bacillus ureæ de 
M Miquel est probablement la fofme bacillus de cette 
espèce. 
