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—un fragment de 2 à 4 millimètres de long est préparé 
suivant Ca , 24 h.; D a, D&, 6 h. ; De, 24 h. E6 h. ; 
— E*&, 9 h.; Ec, 12h.; — E { d, 12 h. ; F 1 , 12 h. ; 
G, 12 h. (on peut chauffer le bain-marie à l’aide d’une 
lampe à pétrole que l’on réglera pour avoir une tempé¬ 
rature constante). 
Les manipulations H, I, Ja 1 , K et L 1 M 1 N se font 
successivement. 
2 e exercice. — Un fragment de tube digestif de la 
grenouille long de 3 à 6 millimètres est traité comme je 
viens de l’indiquer. 
3 e exercice. — Un fragment de 4 à 5 millimètres 
carrés de la peau d’une grenouille est traité comme en 
A a 1/1000, 10 minutes ; — on diminuera le temps indi¬ 
qué pour le séjour dans les liquides du quart de ce qui 
est renseigné dans le premier exercice. 
4 e exercice. — Embryons de poulet de 30 a 50 heures 
étudiés par des coupes. — Suivre la marche du tableu I 
jusqu’en F 2 inclusivement ; on continue les opérations 
du tableau II à partir de Ei inclusivement. L’embryon 
séjournera dans les différents liquides pendant le temps 
indiqué pour la préparation du ver d© erre. 
TABLEAU III. 
INCLUSION DANS LA GÉL VTINE-GLYCÉCRINE DE KAISER. 
A. — L’objet durci au préalable (soit par la méthode A, B du tableau II) 
est transporté dans l’eau pour enlever l’alcool. 
Glycérine 6 parties. 
B. — Il est placé jusqu’à saturation dans ] Gélatine 1 — 
une solution formée de j Eau distillée 1 — 
\ 1 /2 °/ 0 acide phénique. 
C. — L objet est placé dans une petite boîte 5 on oriente convenablement. 
D. — On durcit en plaçant dans l’alcool, d’abord à 65 °/ 0 , puis à 90 °/ 0 . 
Et. — On coupe et monte dans la glycérine si l’objet a été coloré au préa¬ 
lable 
