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diviser èn deux parties égales et symétriques. Le proto¬ 
plasme qui environne le noyau et auquel venaient aboutir 
toutes ses fibrilles convergentes, semble s’etre séparé en 
deux masses qui sont les sphères attractives, de sorte 
que, au lieu d’un seul point de convergence des fibrilles 
moniliformes , il en existe maintenant deux. On conçoit 
ainsi que les tractions opérées par ces deux centres de 
fibrilles , et dont les résultantes, de direction contraire , 
ont leur point d’application aux deux pôles du noyau, 
déterminent et la division de celui-ci et celle du vitellus, 
Nous pouvons donc dire que , dans la division karyoki- 
nétique, c’est le protoplasme cellulaire qui prend l’initia¬ 
tive et qui est la cause du phénomène, le corps nucléaire 
restant en grande partie passif. 
L’activité, la spontanéité du protoplasme cellulaire se 
manifeste encore en bien d autres circonstances. 
Ainsi, dans la période de repos qui suit la division , les 
protoplasmes cellulaires des divers blastomères se con¬ 
fondent plus ou moins intimement ; c’est ce que j’ai 
appelé phase de fusionnement apparent (1), laquelle est 
assez souvent accompagnée de déformations singulières 
et pendant laquelle il semble même que les limites des 
diftérents blastomères disparaissent, la masse ressem¬ 
blant alors à un syncytium. Mais aussitôt que le proto¬ 
plasme reprend son activité, les contours des cellules 
apparaissent de nouveau tels qu’ils étaient avant la 
période de repos , et l’ensemble se montre avec la même 
silhouette qu'il avait antérieurement. Les noyaux, pen¬ 
dant la phase de fusionnement apparent, ne perdent pas 
leurs positions relatives. Tout cela démontre l’activité du 
protoplasme cellulaire, l’inertie du noyau, et en outre la 
continuité dans les relations des différentes parties de 
l’œuf segmenté les unes avec les autres, c’est-à-dire dans 
l’orientation. Les déformations paraissent dues simple¬ 
ment à un relâchement des fibrilles moniliformes. 
(1) Voir P. Hallez, loc. cit., p. 21 à 23 et pl. II, fig. 66-69. 
