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saturer l’ammoniaque en supposant même celle-ci com¬ 
plètement à l’état de bicarbonate. 
Ainsi une eau de désuintage provenant d’opérations 
industrielles et laissant 153 gr. de résidu sec par litre 
dégage sous l’influence des acides 14 gr. 44 de gaz acide 
carbonique par litre. Or cette eau ne renferme que 2 gr. 
08 d’ammoniaque par litre et il faut pour saturer cette 
quantité d’ammoniaque et former le carbonate neutre 
seulement 2 gr. 69 d’acide carbonique. 
Il est donc établi qu’une forte portion de l’acide carbo¬ 
nique existant dans les eaux de suint n’est pas combiné à 
l’ammoniaque. 
Cet acide carbonique excédant existe, en partie du 
moins, sous forme de combinaison, à l’état de carbonate 
fixe, puisqu’on le retrouve dans le résidu sec de l’eau de 
suint. 
Ainsi l’eau de désuintage dont nous venons de donner 
la teneur en acide carbonique total laisse par évapora¬ 
tion, avons-nous dit, 153 gr. de résidu sec par litre. Ce 
résidu est évMemment débarrassé du carbonate d’am¬ 
moniaque et de l’acide carbonique libre que l’eau renfer¬ 
mait ; il dégage cependant encore sous rinfluence des 
acides 4 gr. 36 d’acide carbonique pour cent de résidu 
(ce qui correspond à 13 gr. 64 de carbonate de potasse.) 
En outre le même extrait sec fut épuisé à l’alcool et dans 
la partie insoluble nous avons dosé l’acide carbonique. 
Nous avons dégagé de cette portion par l’action des 
acides 7 gr. 45 d’acide carbonique pour cent du produit, 
quantité correspondant à 23 gr. 39 de carbonate de 
potasse. 
Cette portion renferme proportionnellement une quan¬ 
tité plus grande encore de carbonate de potasse que 
celle existant dans le suintate brut et cela s’explique, le 
carbonate de potasse étant insoluble dans l’alcool s’ac¬ 
cumule dans la partie insoluble. 
En résumé l’acide carbonique que renferment les eaux 
de désuintage y existe sous trois états différents ; une 
portion s’y trouve à l’état de liberté, une autre combinée 
