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allons en suivre les différentes phases dont deux surtout 
sont nettement caractérisées. 
Dans le lavage industriel de la laine, on obtient par un 
traitement méthodique, en enrichissant les liquides faibles 
par un nouveau passage sur de la laine brute, des liqueurs 
assez concentrées laissant de 100 à 200 grammes de résidu 
sec par litre (densité 1050 à 1100). 
Au moment où elle s’écoule de la laine, l’eau du suint 
tout-à-fait fraîche, est claire, limpide, quoique d’une cou¬ 
leur brune assez foncée; elle est à peine alcaline, elle 
ne renferme presque pas d’acide carbonique. Mais si l’on 
observe ce liquide abandonné à lui-même, on voit qu’il se 
trouble peu à peu ; il devient, en quelques jours, boueux, 
épais filant et chargé en acide carbonique de façon que 
traité par un acide on obtient une vive effervescence. 
Cependant on ne voit pas dans ces conditions se former 
à la surface du liquide le voile dont nous parlions plus 
haut et qui est l’indice d’une transformation subséquente 
que nous étudierons plus tard. 
En même temps que l’aspect physique de l’eau change, 
sa composition se modifie, comme on en jugera par le 
tableau suivant dans lequel sont résumées les principales 
déterminations faite sur la même eau à diverses époques. 
L’eau 1, est une eau du peignage Motte et fraîche, 
c’est-à-dire analysée dans les 24 heures après le lavage; 
l’eau 11, la même eau vieille de 8 jours, l’eau 111, la même 
eau vieille de 10 mois. 
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