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Au moyen d’un petit pinceau conservé dans un tube 
bien propre pour éviter autant que possible l’introduc¬ 
tion de germes dans le fixatif, on étend sur un porte- 
objet froid une couche mince et régulière du liquide 
albumineux. Celui-ci reste fluide pendant qu’on pratique 
les coupes et qu’on les dispose sur le slide. On chauffe 
alors le porte-objet, doucement d’abord pour coaguler 
l’abumme, puis un peu plus fort pour fondre légère¬ 
ment la paraffine. Si on opérait brusquement, surtout 
quand la couche du fixatif est trop épaisse, il pourrait 
arriver que la paraffine fût fondue avant que les coupes 
ne soient suffisamment fixées : il se produirait alors des 
déplacements. 
On laisse ensuite refroidir un peu la préparation, 
puis on dissout la paraffine avec de l’essence de téré¬ 
benthine tiède ou avec du chloroforme ; on lave après 
avec de l’alcool absolu qui achève la coagulation de l’al¬ 
bumine. On peut alors colorer, laver à l’eau ou à l’alcool, 
monter dans la glycérine, le kali-acéticum ou le baume 
de Canada, parles moyens ordinaires. 
Ce procédé est surtout recommandable pour la colo¬ 
ration des noyaux, suivant la belle méthode de Flem- 
ming, comme je l’expliquerai au paragraphe suivant. 
VI. — Coloration des coupes fixées sur le slide. 
Lorsqu’on se borne à pratiquer quelques coupes dans 
un organe dont on désire simplement connaître la com¬ 
position histologique d’une manière générale, on peut 
aisément colorer ces coupes une à une dans de petites 
capsules et les monter ensuite. Pour faire de ce même 
objet une étude plus complète par la méthode des coupes 
successives, il était nécessaire, jusque dans ces derniers 
temps, de le colorer prélablement tout entier. Les beaux 
procédés de fixation trouvés après celui de M. Giesbrecht, 
permettent aujourd’hui d’en revenir à la coloration des 
coupes déjà faites. On peut meme traiter une partie des 
