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plaçons les objets dans des milieux très réfringents, 
tantôt nous leur faisons absorber des matières colorantes 
appropriées afin que leurs différentes parties se distin¬ 
guent mieux les unes des autres parleurs nuances et se 
détachent plus nettement sur le champ du microscope. 
On sait que les méthodes de coloration se sont multipliées 
dans les dernières années d’une manière exubérante, à 
ce point qu’en visitant les laboratoires des micrographes 
on pourrait souvent se croire dans des ateliers de tein¬ 
turerie. 
Pourtant certains objets se laissent difficilement péné¬ 
trer par les réactifs colorants ; d’autres s’y refusent 
même tout à fait ; d’autres encore permettent bien au 
réactif de les traverser, mais ne retiennent point la ma ■ 
tière colorante. Dans des cas semblables, on peut recourir 
au procédé inverse de celui qu’on emploie d’habitude : 
colorer le milieu ambiant au lieu de colorer l'objet. C’est 
ainsi que Hofmeister 1) a conseillé d’observer certaines 
substances gélatineuses dans de l’alcool coloré et Seiler (2) 
propose de monter les grains d’amidon dans un liquide 
glycérique coloré par le bleu d’aniline. 
La coloration de l’objet aussi bien que la coloration du 
milieu telle qu’on la pratique ordinairement ne s’appli¬ 
quent pas aux organismes vivants. Ceux-ci se refusent, 
en effet, à absorber les solutions colorantes. Les excep¬ 
tions que Brandt et Certes (3) ont indiquées à cetle règle 
ne sont qu’apparentes. D’après Brandt, on peut teindre 
le noyau des Protozoaires vivants en violet pâle par une 
solution diluée d'hématoxyline, et les globules graisseux 
de ces êtres en brin» au moyen de brun rie Bismarck : 
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Certes a retrouvé celle dernière action chez la cyanine 
(1) fier. d. sdchs. Ces. zu Leipzig , X, 1858, p. 21. 
(2) Cité flans Behrens, Hilfsbuch , 1883, p. 185. 
(3) K. Brandt, VerhanUl. il. physiol. des., Berlin, 1878, p. 35; et 
Biolog. Centralblatt, I, 1881, n" 1. — Certes, Comptes vendus, t. 92, 
n" 8 et Zoo/. Anz. , 1881, n°* si et 84. 
