2me Année. — No 4. — Avril 1879. 
SUR LA SÉPARATION DES ETIIYLAMINES 
par E. Duvillier, 
Préparateur de Chimie à la Faculté des Sciences de Lille, 
et A. Buisine, 
Élève de la Faculté des Sciences de Lille. 
On sait que le procédé indiqué par Hofmann (') pour 
séparer les éthylàmines, consiste à traiter la solution alcoo¬ 
lique des bases par l’éther oxalique. La monoélhylaminc 
fournit dans ces conditions de la diéthyloxamide 
CO-Az HG* H* 
I 
CO-Az IIG^ IP ; 
la diélhylamine fournit Pétherdiélhyloxamique 
CO-OG* IP 
I 
CO-Az (C*HT; 
et la triéthylamine ne se combine pas. La Iriéthylamine se 
sépare facilement par distillation^ l’éther diéthyloxamique se 
sépare ensuite par addition d’eau et enfin la diéthyloxamide 
cristallise parfaitement de la solution aqueuse. 
Mais la réaction est loin d’être aussi simple. Comme on 
ajoute toujours un excès d’éther oxalique la monoéthylamine 
fournit une certaine quantité d’éther monoéthyloxamique 
CO-OCMP 
GO-Az IIC’IP, 
comme-l’ont montré Wallach et Weist (*) et alors les deux 
éthers monoéthyloxamique et diéthyloxamique dont les points 
(1) Procccdiiijîs of lhe Royal Society, l. XI, p. GC, — 18G0. 
(2) Annalen dcr Clicmie, t CLXXXIV, p. G2. — IS'/G. 
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