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bases qui n’ont pas réagi. Par refroidissement, il se dépose de 
la diéthyloxamide qu’on sépare comme précédemment. 
Nous n’avons pas observé dans les eaux-mères de la dié- 
Ihyloxamide d’éther insoluble dans l’eau indiquant la for¬ 
mation de diélhyoxamate d’éthyle ; cependant le mélange des 
bases éthylées sur lequel nous avons opéré renfermait une 
notable proportion de diéthylamine. 
Mais par concentration des eaux-mères de la diéthyloxa¬ 
mide, nous avons fini par obtenir un liquide sirupeux assez 
abondant qui s’acidifiait peu à peu. Plusieurs opérations nous 
ont chaque fois donné une notable proportion de ce sirop 
dont nous avons fait l’étude. 
I 
Nous sommes parvenus à retirer toute la diéthylamine 
renfermée dans ce sirop par un procédé très-simple. 
Nous avons d’abord remarqué que ce sirop était formé do 
3 produits : d’éther diéthyloxamique, d’acide diélhyloxamiquc 
etd’oxalate acide de diéthyloxamique, qui se dissolvent mutuel¬ 
lement en donnant ce sirop. 
L'éther diéthyloxamique en effet, sous l’action de l’eau, 
s’hydrate très-facilement en donnant l’acide diéthyloxamique, 
qui lui-même peu stable fixe à son tour une molécule d’eau 
en donnant l’oxalate acide de diéthylamine, d’après les 
équations suivantes : 
CO OC* IP 
CO-OII 
+ H* O = I 
+ C* IP. OU 
CO-Az (G* IP)* 
Diélhyloxamaie d éihyle. 
CO-Az (G* II’)* 
Acide diélhyloxamiquc. 
CO-OII 
CO-OII 
-h IP O = 
CO-OII Az H (C* IP)* 
Oxalalc acide de diéihylaminc. 
Nous avons eu l’idée de transformer le mélange de ces 
trois produits en un seul, leur produit d’hydratation ultime, 
