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l’oxalate acide de diéthylamine qui a l’avantage d’être par 
faitement cristallisé. 
Pour cela on additionne ce sirop de 8 à 10 fois son volume 
d’eau et on le soumet à une forte ébullition pendant 10 à 12 
heures, puis on ramène à un petit volume. Par refroidisse¬ 
ment, il laisse déposer une abondante cristallisation qu’on 
sépare. L’eau-mère, bien moins sirupeuse, est additionnée 
d’eau et soumise à une nouvelle ébullition ; après concentra¬ 
tion, elle cristallise de nouveau et ainsi de suite jusqu’à la fin. 
Tous les cristaux ainsi obtenus sont réunis et après quel¬ 
ques cristallisations on obtient un sel cristallisé en belles 
aiguilles de 3 à 4 centimètres de longueur et répondant à la 
composition de Toxalate acide de diéthylamine : 
Calculé 
Trouvé 
44 17 
44,02 
R. 3 
7,98 
8,11 
Az 
8,58 
8,77 
0^ 
33,27 
* 
100,00 
En outre, il a fourni 
; 
Calculé 
Trouvé 
Acide oxalique libre 
27,00 
27,60 
Acide oxalique total 
55,20 
54,94 
Enfin une portion des cristaux fut décomposée par la po¬ 
tasse et les vapeurs reçues dans l’acide chlorhydrique. Par 
addition de chlorure de platine on obtient un chloroplalinate 
en gros cristaux orangés, ressemblant en tout au chloropla- 
tinate de diéthylamine décrit par Hofmann (‘) : 
Pt CP [Az H (C* H^)’, H Cl]‘ 
(1) Annalen der Chemie und Pharmacie, f, LXXIV, p. 161. — 1850. 
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