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SUR l’acide isooxyvalérique et ses dérivés. 
Par E. Duvillier, 
Préparateur à la Faculté des Sciences de Lille. 
Acide isooxyvalérique : 
- CH.OH - CO.OH- 
Je suis parvenu à obtenir beaucoup plus rapidement que 
Clark et Fittig (‘), l’acide isooxyvalérique pur, en opérant 
de la manière suivante : A une solution aqueuse et chaude 
d’isooxyvalérate de potassium brut, obtenu par l’action de la 
potasse bouillante sur l’acide bromo-isovalérique, après en 
avoir séparé, par cristallisation, la majeure partie du bro¬ 
mure de potassium et avoir neutralisé exactement, par l’acide 
sulfurique, la potasse en excès, on ajoute un excès de sulfate 
de zinc , ou mieux, de chlorure de zinc neutre. Il se forme 
immédiatement un précipité d’isooxyvalérale de zinc granu¬ 
leux si les liqueurs'ne sont pas trop concentrées. On obtient 
ainsi immédiatement la majeure partie de l’isooxyvalérate de 
zinc, car ce sel est peu soluble, même à chaud. Ce sel est 
recueilli, pressé, et lavé avec un peu d’eau ; l’eau-mère, 
évaporée*au bain-marie, fournit une nouvelle quantité de 
sel que l’on réunit au premier dépôt L’isooxyvalérate de 
zinc brut ainsi obtenu est épuisé par l’alcool bouillant, dans 
lequel il est insoluble, pour le séparer de l’isovalérate de 
zinc qui est très-soluble dans ce dissolvant. L’isooxyvalérate 
de zinc est ainsi très-facile à purifier. Pour en retirer l’acide 
isooxyvalérique, il suffit de traiter ce sel de zinc à une douce 
chaleur, par une quantité convenable d’acide sulfuriiiue, 
étendu d’environ dix fois son volume d’eau ; puis, après 
refroidissement, d’agiter la liqueur avec de l’élher, qui enlève 
(l) Annalen cler Chemie. T. CXXXIX, p. 19‘J. — 1866. 
