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l’acide isooxyvalérique, de distiller ce dissolvant et d’aban- ; 
donner dans le vide au-dessus de l’acide sulfurique, le ) 
résidu de la distillation, pour obtenir l’acide isooxyvalérique < 
pur et cristallisé. 
L’acide isooxyvalérique ainsi obtenu, présentait tous les . 
caractères de l’acide oxyvalérique décrit par Clark et Fittig, , 
l’analyse en a confirmé la pureté. 
Les résultats fournis par l'analyse sont les suivants : 
0,401 gr. de cet acide, après parfaite dessication dans le f 
vide, ont fourni 1,745 gr. d’acide carbonique et 0,313 gr. ; 
d’eau, ce qui conduit à la composition suivante : 
Calculé 
Trouvé 
c* 
50,84 
50,66 
H«o 
8,47 
8,67 
0* 
40,69 
100,00 
J’ajouterai aux propriétés de l’acide isooxyvalérique dé- < 
crit par Clark et Fiitig, que l’acide que l’on obtient est 
inactif sur la'lumière polarisée. Cependant l’acide valérique, 
d’où il dérive agit fortement sur la lumière polarisée. 
Isooxyvalérate d'éthijle, 
CH^ 
>CH - CH. OH - CO. OC* HL 
CH* 
Pour obtenir l’isooxyvalérianate d’éthyle on a employé le 
procédé donné par MM. Wurtz et Friedel, pour préparer le 
lactate d’éthyle ('). ' 
Pour préparer l’isooxyvalérate d’éihyle, on chauffe pen- ; 
dant 3 à 4 jours, en tubes à une température comprise entre ; 
l-bQo et 160» de l’acide isooxyvalérique cristallisé dissous i 
(l) Annales de chimie el de physique, B”* série, t. LXll’, p. 102. — 
1861. 
