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dans un peu plus de son poids d’alcool absolu. Après refroi¬ 
dissement on traite le contenu des tubes par une solution 
saturée de carbonate de soude, jusqu’à réaction alcaline, de 
manière à enlever l’acide isooxyvalérique qui n’a pas réagi. 
On ajoute ensuite au liquide 3 à 4 fois son volume d’une 
solution saturée de sulfate de soude, afin de rendre insoluble 
l’isooxyvalérate de soude. 
On sépare cet éther, on le sèche sur carbonate de potasse, 
et on le distille; la majeure partie passe entre 175® et 185“. 
A l’analyse, cet éther a donné les nombres suivants : 
I 0,3955 gr. ont fourni 0,832 gr. CO* et 0,355 gr. H*0. 
II 0,2935 ont fourni 0,617 gr. d’acide carbonique et 
0,266 gr. d’eau. 
Ce qui conduit à la composition suivante : 
Trouvé 
Calculé 
I 
II 
C^ 
57,53 
57,37 
57,33 
Rli 
9,58 
9,97 
10,07 
0^ 
32:89 
100,00 
Le corps obtenu est donc bien l’isooxyvalérate d’éthyle. 
Cet éiher est un liquide mobile, plus léger que l’eau, 
assez soluble dans l’eau, mais pas en toutes proportions, 
tandis qu’il est soluble en toutes proportions dans l'alcool 
et l’éther. Son odeur est désagréable. Il se combine avec le 
chlorure de calcium et ne peut être séché sur ce sel. Il se 
comporte donc comme son homologue, le laclate d’éthyle. . 
Isooxyvaléramide, 
CW 
>CII - ClI. 011 - CO. Az H 2 . 
CIP 
On obtient cette amide en chauffant à 100° en vase clos 
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