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liquide, on termine ensuite la dessication de la masse dans 
le vide, au-dessus de l’acide sulfurique. Cette masse, reprise 
par l’alcool ordinaire bouillant, laisse déposer, par le refroi¬ 
dissement, un corps cristallin qu’on purifie par plusieurs 
cristallisations dans l’alcool. 
L'analyse de ce corps a fourni les résultats suivants : 
I 0,355 gr. ont fourni 0,663 gr. CO* et 0,303 H’O, 
II 0,346 gr. ont fourni 35 cc. d’azote à 11®,5 et sous la 
pression de 751'^'"'. 
Trouvé 
Calculé 
I 
Tl 
C^ 
51,28 
50,98 
H» 
9,40 
9,48 
Az 
11,97 
11,87 
02 
27,35 
100,00 
L’acide méthylamidoabutyrique obtenu comme il a été 
dit plus haut, se présente en paillettes cristallines d’un blanc 
éclatant. Il est très-soluble dans l’eau, assez soluble dans 
l’alcool bouillant, peu soluble dans l’alcool froid et insoluble 
dans l’éther, Sa saveur est légèrement sucrée. Il aune faible 
réaction acide. Il peut être chauffé à 120® sans s’altérer. 
Fortement chauffé, il se sublime sans fondre et sans noircir, 
en produisant une poudre très-légère, mais il s’altère et 
dégage des vapeurs ammoniacales. La solution aqueuse 
d’acide méthylamido«butyrique est sans action sensible sur 
le nitrate d’argent même bouillant, il en est de même avec 
le nitrate mercureux. 
Chlorhydrate d'acide méthylamidoy^butyrique. 
Ce chlorhydrate s’obtient en dissolvant l’acide méthy¬ 
lamidoabutyrique dans l’acide chlorhydrique étendu, en 
