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chaque côlé un petit amas glandulaire qui représente les 
glandes latérales, si importantes chez les deux autres Area, 
dont nous avons parlé. 
Il serait intéressant de trouver des espèces intermédiaires 
entre ces deux extrêmes, et de pouvoir suivre, pour ainsi 
dire, pas à pas, les métamorphoses de l’organe du byssus 
dans un même genre. 
Tiikodore B.\rrois. 
SUR LACIDE PHÉNYLAMIDOISOVALÉRIQUE 
I^ar E. Duvillier, 
Prôparaleur h la Faculté des Sciences de Lille. 
Pour o!)tenir l’acide phéuylamidoisovalérique on fait 
réagir l’acide hromoisovalérique sur l’aniline ; il se foime 
de -l’acide phénylamidoisovalérique et du bromhydiale 
d’aniline ; l’équation de la réaction est la suivante : 
CIP 
>CH CIP Br - CO.011 (Az H’ G® II’) 
CH^ ’ 
Acide broihoisovalériqiie. Aniline. 
CIP 
= >CII - CH. (Az II. C« IP) - CO. OU + Az IP C/ IP, IIBr. 
CIP 
Acide phônylamidüisovalôriiiue. Rro nhydrale d’aniline. 
Pour préparer l’acide phénylamidoisovalérique on dissout 
l’aniline (2 molécules) dans environ le môme poids d’éther 
sec, puis on ajoute par petites portions l'acide bromoisovalé- 
rique (1 molécule); la réaction se fait immédiatement en 
produisant une légère élévation de température. On distil e 
ensuite l’éther au bain-marie, puis on termine la réaction en 
maintenant pendant deux heures enviromla masse à la tem¬ 
pérature de IBO", à l’aide d’un bain d'huile. Après refroidis¬ 
sement on traite le produit de la réaction par environ son 
