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poids d’eau chaude, qui dissout le bromhydrate d’aniline 
Irès-soluble dans l’eau et laisse une masse visqueuse inso¬ 
luble. Après refroidissement, on sépare la solution de bro¬ 
mhydrate d’aniline de la masse visqueuse, on l’évapore à 
sec et on reprend par l’éther. Le bromhydrate d’aniline 
reste insoluble. La solution éthérée e.^t distillée et le résidu 
formé par une substance visqueuse est épuisé à plusieurs 
reprises par l’eau ^bouillante qui laisse insoluble une 
substance poisseuse. La masse visqueuse, obtenue comme il 
a été dit plus haut, en traitant par l’eau le produit brut de la 
réaction pour en séparer le bromhydrate d’aniline , est 
épuisée également par l’eau bouillante, qui laisse insoluble 
la même substance poisseuse, que celle dont il a déjà 
été question plus haut. Toutes les liqueurs d’épuisement par 
l’eau sont concentrées ; par refroidissement, elles laissent 
déposer une substance cristalline souillée par un peu de 
matière visqueuse. Par plusieurs cristallisations dans l’eau 
bouillante on se débarrasse de cette impureté et on obtient 
finalement une substance cristallisée en lamelles incolores. 
Ce corps, soumis à l’analyse, a donné les résultats suivants : 
I. 0,306 gr. de ce corps fournirent 0,234 gr. d’eau et 
0‘7625 gr. d’acide carbonique. 
II. 0,244 gr. fournirent 0,183 fr. d’eau et 0,609 gr. d’acide 
carbonique. 
III 0,515 gr. ont fourni 34«S5 d’azote, à la température 
de 20«.5 et sous la pression de 752™«“. 
Ces nombres conduisent à la composition de l’acide phény- 
lamidoisovalérique. 
Trouvé 
Calculé 
I 
ifl 
C» 
08,39 
67,96 
68,07 
RIS 
Az 
0’ 
7,77 . 
7,26 
6,58 
90,00 
8,38 
8,29 
7,55 
