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solution refroidie, aqueuse et concentrée de rnonoméihyla- 
mine pure. La réaction donne lieu à un fort dégagement de 
chaleur. 
Il se forme du bromhydrate de monométhylamine et de 
l’acide méthylamidoisovalérique, comme l’indique la formule 
suivante : 
- CH Br - CO OH -f 2 (Az H*. CIH) = 
Acide bromoisovalôrique mêihylainine. 
- CH (A'z H-CH*) - CO OH -f- AzH’CHMIBr 
Acide mClhylamidoisovalérique. 
Pour terminer la réaction on porte, pendant plusieurs 
lieures, le mélange à l’ébullition d.ms un appareil reflux 
disposé de manière à recueillir la méthylamine gazeuse qui 
s’échappe. On ajoute ensuite un excès de baryte caustique 
en solution, de manière à décomposer le bromhydrate de 
méthylamine et on fait bouillir tant qu’il se dégage de la 
méthylamine. Puis on précipite exactement la baryte par 
l’acide sulfurique faible et on évapore la liqueur au bain- 
marie jusqu’à consistance sirupeuse. Ce sirop essentielle¬ 
ment formé par du bromhydrate d’acide méthylamidoisova¬ 
lérique est additionné d’eau puis traité à une douce chaleur 
par du carbonate d’argent en léger excès. Lorsque la liqueur 
ne précipite plus par le nitrate d’argent on filtre pour sépa¬ 
rer le bromure d’argent, et dans la liqueur on fait passer un 
courant d’hydrogène sulfuré pour enlever une petite quantité 
d’argent dissous; on filtre et on évapore au bain-marie jus¬ 
qu’à consistance sirupeuse. Par refroidissement on obtient 
un dépôt cristallin sous forme de croules. On obtient ainsi 
une masse pâteuse qu’on reprend par l’alcool à bouil¬ 
lant; par refroidissement il se dépose un corps cristallin 
qu'on purifie par plusieurs cristallisations dans l’alcool. 
