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mâles progenétiques de la Bonellie et des Cirripèdes 
vivent en parasite dans leurs femelles. Chez certains 
types (les pucerons), la progenèse cesse dès que la nour¬ 
riture devenant moins abondante, un déplacement pourra 
être nécessaire. 
En résumé, l’arrêt de développement dû à la proge¬ 
nèse résulte d'une dérivation des principes nourriciers 
au détriment de l’animal progénétique Dans les exemples 
de castration parasitaire que nous avons étudiés, le para¬ 
site joue, par rapport à son hôte, absolument le même 
rôle que la glande génitale d’un type progénétique. Il 
détourne, pour sa propre subsistance, une partie des 
principes qui auraient servi au développement de l’ani¬ 
mal infesté. Aussi les effets produits sont tout à fait de 
même ordre. 
Il est curieux d’observer à quel point le parasite 
semble, dans certains cas, prendre la place des produits 
génitaux absents. Les Entoniscus occupent exactement 
la position des glandes sexuelles des crustacés décapodes 
et prennent si bien leur aspect que nous avons cru avoir 
sous les yeux un hermaphrodite de Carcinus Mœnas, 
alors qu’il s’agissait d’un mâle porteur d’un Portunion 
Mœnadis mûr. 
Les Sacculines et les Peltogaster se développent aux 
lieu et place qu’occupent normalement les œufs pondus 
des crabes et des pagures. Il en est de même pour les 
Phryxus paguriQ t Hippolytes. Je suis même très porté 
à croire que par un refiexe bien singulier ces parasites 
produisent sur leur hôte le même effet que produirait 
la ponte. Les décapodes semblent, en effet, défendre leurs 
parasites contre les attaques extérieures. Jamais un crabe 
ne se débarrasse lui-même de sa sacculine, alors même 
qu’il aurait toute facilité pour le faire, et ce n’est que 
lorsqu’on place ensemble plusieurs crustacés porteurs de 
Rhizocephales qu’il arrive malheur à ces derniers. Mais 
il en est de même si l’on place ensemble plusieurs femelles 
chargées d’œufs : chacune défend sa ponte, et ne se 
gêne guère pour dévorer celles des voisines. 
