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principalement sur les sels de baryum qu’ont porté nos 
essais. Le sel brut renferme 47,51 °/ 0 de baryum. La 
cristallisation fractionnée dans l’eau ne nous a conduit à 
aucun résultat. L'alcool ne dissout que 2 °/ 0 environ du 
mélange de ces sels et la teneur en baryum de la portion 
soluble et de la portion insoluble dans l'alcool montre 
que ce traitement ne donne également qu'une séparation 
très-imparfaite. 
Nous avons alors été amené à essayer la séparation 
de ces acides par rectification du mélange de leurs 
éthers éthyliques et ce procédé nous a parfaitement 
réussi. Aussi, comme nous ne l’avons trouvé indiqué 
nulle part, nous croyons devoir entrer dans quelques 
détails sur la manière d’opérer. 
Les éthers éthyliques des premiers acides gras sont 
volatils et bouillent à des températures croissantes et 
distantes de 20° environ, depuis 54°,4 pour l’éther for¬ 
mique jusqu’à 166° pour l’éther caproïque. Aussi peut-on 
les isoler très-nettement, quelque soit leur nombre, 
par une série de distillations fractionnées. Le seul 
inconvénient de ce procédé est de nécessiter une quan¬ 
tité assez importante de matière. 
La solution aqueuse des acides volatils, obtenue comme 
il a été dit précédemment, est saturée par du carbonate 
de soude (1), ramenée à sec et les sels de sodium séchés 
à l’étuve. 
Ce sel est placé dans la cornue d’un appareil à 
distiller et on ajoute un mélange en quantité convenable, 
fait d’avance et refroidi, d’alcool et d’acide sulfurique 
(65 d’alcool et 130 d’acide sulfurique pour 100 de sels de 
soude). On laisse en contact le mélange, qui s’est échauffé, 
pendant 24 heures puis on distille. Les éthers bruts 
distillés sont lavés par agitation avec de l’eau renfermant 
(1) Ainsi on ne retient pas le phénol qui ne décompose pas le carbonate 
de soude. 
