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outre, si on saponifie ces éthers par l'eau de baryte à 
l'ébullition on forme les sels de baryum correspondants ; 
après avoir précipité par un courant d’acide carbonique 
la baryte en excès, on porte à l’ébulition, on filtre puis 
on concentre. La teneur en baryum des divers sels ainsi 
obtenus vient confirmer l’indication fournie par le point 
d ébullition de l’éther sur la nature de l'acide. 
Cette méthode appliquée avec soin peut être quantita¬ 
tive. C’est de cette façon que nous avons établi la com¬ 
position du mélangé des acides volatils du suint. Ils se 
répartissent ainsi : 
°/o du 
mélange (1). 
Par litre 
d’eau de suint 
à 153 gr. 
de résidu. 
% du 
résidu sec 
de 
l’eau de suint. 
Acide formique. 
traces. 
n 
V» 
Acide acétique. 
60 
10 gr- 70 
6,96 
Acide propionique. 
25 
5 46 
3,56 
Acide butyrique. 
5 
1 30 
0,84 
Acide valérianique. 
4 
1 20 
0,78 
Acide caproïque. 
3 
1 03 
0,67 
Acide caprylique. 
traces. 
Acide benzoïque. 
3 
1 08 
0,70 
Phénol. 
traces. 
100 
Les eaux de désuintage provenant de diverses sortes 
de laines, prises dans les mêmes conditions, fournissent 
des acides volatils, qui ne s’éloignent jamais beaucoup, 
(1) Les nombres de la première colonne expriment la composition 
moyenne du mélange de ces acides; ceux de la deuxième et de la troisième 
le rendement obtenu avec une eau déterminée, par litre et °/ 0 d "* résidu sec. 
