- 500 — 
chaud, agissent d’une façon trop énergique et peuvent 
occasionner des erreurs. M Maumené a constaté, en 
effet, que l’acide sulfurique concentré, versé dans une 
solution concentrée de suint, dégage une vive chaleur, 
et, en même temps, de l’acide carbonique qu'il attribue à „ 
une autre réaction qu’une simple décomposition du car¬ 
bonate. Avec l’acide phosphorique, nous n’observons 
rien de semblable. 
Une lois l’acide introduit, on chauffe le ballon jusqu'à 
l’ébullition, et on fait arriver dans l’appareil, pour balayer 
les dernières traces de gaz, un courant d'air dépouillé 
d’acide carbonique par un passage à travers une série de 
tubes à potasse. 
De cette façon on dégage évidemment tout l’acide car¬ 
bonique que renferme le liquide, qu'il soit libre ou à 
l’état de carbonates. 
L’opération terminée, on recueille le carbonate de 
baryte formé ; ce précipité est lavé à l’eau bouillante, 
puis calciné avec de l'acide sulfurique. Du poids de sul¬ 
fate de baryte obtenu, on déduit la quantité d’acide car¬ 
bonique. 
Nous dosons dans le même appareil l'acide carbonique 
contenu dans certains précipités, par exemple, ceux que 
fournissent les eaux de suint avec le chlorure de baryum, 
l’eau de baryte, l’acétate de plomb, le sous-acétate de 
plomb, etc. Dans ce cas, on introduit dans le ballon, le 
précipité lavé, encore humide, avec le filtre sur lequel on 
l'a recueilli et l'opération est conduite de la même façon. 
On peut encore doser l'acide carbonique total de la 
manière suivante : cette méthode est un peu plus longue 
que la précédente, mais tout aussi exacte et peut, du 
reste, servir de contrôle. 
A 10 cc - de suint, étendus d'eau distillée, nous ajou¬ 
tons un excès d'eau de baryte qui précipite tout l'acide 
carbonique libre ou combiné. Le précipité qui contient, 
outre d’autres sels de baryum insolubles dans l'eau, tout 
le carbonate de baryte, est recueilli sur un filtre, lavé et 
introduit dans notre appareil, puis, par l'action d’un 
