i’éther diéthyloxamique qui, par sa décomposition, donne 
la diéthylamine. 
Heintz (1) répéta les expériences d’Hofmann. Après 
avoir séparé la triéthylamine , afin d’enlever toute la 
diéthyloxamide, il traita le produit par l’eau chaude. Dans 
ces conditions , il ne put constater la présence de l’éther 
diéthyloxamique , éther qui, cependant, est huileux et 
insoluble dans l’eau. Mais il remarqua que les eaux-mères 
de la diéthyloxamide devenaient très acides ; il les satura 
par un lait de chaux et parvint à en séparer deux sels, le 
monoéthyloxamate de chaux, qui a pour formule : 
/CO. Az H. C2 H5 \ 2 
1 Ca -u 2 H2 O 
• \CO. O / 
et le diéthyloxamate de chaux qui a pour formule : 
~~ *z.(C*H5)2^2 
Ca 
Le monoéthyloxamate de chaux , très peu soluble , se 
dépose le premier en aiguilles brillantes , le diéthyloxa¬ 
mate de chaux, très soluble , reste dans les eaux-mères. 
Hofmaim (2) montra ensuite que si Heintz n’avait pas 
observé la présence de l’éther diéthyloxamique, c’est 
qu’il n’avait pas opéré comme il l’indiquait, et qu’en re¬ 
prenant le mélange par l’eau chaude, il avait saponifié cet 
éther qui est peu stable et l’avait transformé ainsi en 
acide diéthyloxamique. 
Wallach et Weist (3), en versant de la monoéthylamine 
sèche dans de l’ether oxalique, furent surpris de n’obtenir 
qu’une faible quatité de diéthyloxamide ; celle-ci se trou¬ 
vait remplacée par un résidu huileux abondant qu’ils 
reconnurent être du monoéthyloxamate d’éthyle : 
CO. Az H. C*2 H5 
CO. O C2 H5 
(1) Annalen der Chemie und Pharmacie, t. CXXVII, p. 46. 1863. 
(2) Deutsche chemische Gesellschaft , t. III , p. T76. — 18*70. 
(3) Annalen der Chemie , t. CLXXXIV, p. 58 et p. 60. 18 <6. 
