nous passerons ensuite en revue la séparation des méthy- 
lamines , des éthylamines , etc. 
Mais auparavant, comme dans ces opérations on em¬ 
ploie une grande quantité d’éther oxalique, et que la 
préparation de cet éther est délicate , nous allons donner 
le moyen qui nous a le mieux réussi pour le produire. 
Le procédé que nous employons pour obtenir l’éther 
oxalique est celui indiqué par Lowig (1) que nous avons 
légèrement modifié. Nous nous servons , pour cette opé¬ 
ration , d’un appareil formé d’une cornue tubulée de 
manière à pouvoir y placer un thermomètre, d’une 
allonge et d’un ballon récipient à long col; ce ballon est 
mis à l’aide d’un tube en communication avec un serpen¬ 
tin bien refroidi, de manière à condenser les produits les 
plus volatils qui prennent naissance dans le cours de 
l’opération. 
On place dans la cornue 440 gr. d’acide oxalique par¬ 
faitement desséché et 550 gr. d’alcool absolu. On chauffe 
et on sépare ce qui passe avant 110°. On distille alors 
rapidement le reste , et tout ce qui passe se condense en 
partie dans le ballon et en partie dans le serpentin d’où 
on le reçoit dans un flacon. Ce qui a été recueilli dans le 
ballon est lavé à plusieurs reprises avec de l’eau distillée ; 
dans le dernier lavage on ajoute à l’eau une petite quan¬ 
tité d’une solution de carbonate de soude pour enlever les 
dernières traces d’acidité. On décante alors la couche 
d’éther oxalique qu’on sèche sur du sulfate de cuivre an¬ 
hydre, on filtre et on distille , en recueillant séparément 
ce qui passe à partir de 183° ; c’est alors de l’éther oxa¬ 
lique pur. 
Quant aux eaux de lavages de l’éther oxalique. elles 
sont très acides ; par concentration elles fournissent une 
grande quantité d’acide oxalique qui a distillé dans la 
préparation et qui est par conséquent parfaitement pur. 
On retrouve ainsi le 1/3 environ de l’acide oxalique 
employé. 
(1) Jahresbericht der Chemic , p. 597. — 1861. 
