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nettement que le produit était loin d’être de la triméthy- 
lamine pure. 
Pour purifier ce produit nous l’avons traité par l’éther 
oxalique en suivant la méthode générale de séparation 
des bases ammoniees que nous avons indiquée briève¬ 
ment dans ce qui précède. 
A cet effet, on titre d'abord la solution aqueuse de tri- 
méthylamine commerciale, puis on y ajoute une quantité 
d éther oxalique, calculée de manière à former des oxa- 
mides, en supposant que 1 alcalinité de la solution soit 
due à des bases primaires. L’éther oxalique doit être 
ajouté peu à peu dans la solution aqueuse des bases en 
agitant vivement,et afin d’éviter autant que possible l’élé¬ 
vation de la température du mélange, on le maintient 
dans la glace. Il se forme un dépôt blanc. Ce précipité 
diffère de celui que donne dans les mêmes conditions la 
monométhylamine et la monéthylamine en ce qu’il n’appa- 
rait pas immédiatement, qu’il augmente lentement, qu’il 
est moins cristallin et que la masse est beaucoup plus pâ¬ 
teuse. 
On abandonne le mélange dans la glace jusqu’au len¬ 
demain ; il est alors pris en masse. On sépare le dépôt en 
pressant la masse, dans une toile. Quant à la liqueur, très 
alcaline, elle est chauffée au bain marie de manière à re¬ 
cueillir les bases qui n’ont pas réagi et l’alcool formé 
dans la réaction ; il reste un liquide qui par des concen¬ 
trations successives fournit de nouveaux dépôts qu’on 
sépare, qu on presse et qu’on ajoute au premier. Enfin, 
on abandonne la dernière eau mère sirupeuse dans un 
endroit frais pour quelle puisse abandonner tout ce 
qu elle peut déposer. 
traitement des produits précipités dans l’action de la 
triméthylamine commerciale sur l’éther oxalique. 
Les dépôts obtenus en traitant par l’éther oxalique, la 
solution aqueuse de triméthylamine commerciale sont 
nécessairement formés par des oxamides de hases pii- 
