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lique en quantité convenable pour obtenir des oxamides. 
Dans ces conditions on obtient immédiatement, ou seule¬ 
ment après concentration, selon la concentration de la 
solution des bases, un dépôt, mélange de dipropyloxa- 
mide, avec une certaine quantité de dibutyloxamide. On 
sépare alors facilement ces deux oxamides, comme on 
l’a vu plus haut, par plusieurs traitements à l’eau chaude. 
PRODUIT III. 
Ce produit s’obtient par la concentration des eaux 
mères d’où s’est déposée la dipropyloxamide ; il se dépose 
en grains blancs et quelquefois en aiguilles blanches 
opaques semblables à celles de diméthyloxamide. Ce pro¬ 
duit est assez soluble dans l’eau surtout à chaud. On le 
purifie en le faisant cristalliser plusieurs fois dans l’eau. 
Il est aussi assez soluble dans l’alcool. 
Soumis à l’analyse ce produit comme le montre le 
tableau suivant, conduit à une composition intermédiaire 
entre celle de la diméthyloxamide, qui a pour formule : 
CO. Az H. CH3 
1 
CO. Az H. CH3 
et celle de la dipropyloxamide qui a pour formnle : 
CO. Az H. C<3 HT 
1 
CO. Az H. C3 HT 
Calulé. 
Trouvé. 
Calculé. 
DIMÉTHYLOXAMIDE. 
I. U. 
DIPROPYLOXAMIDE. 
C4 .. 
46,66 
C» . 
. 55,81 
Hh 
00 
. 6,90 
7,47 
H10. 
. 9,30 
Az2 . 
. 24,14 
•> 22,43 
Az2 
. 16,28 
02 . 
. 2*7,59 
0 )> 
02 . 
. 18,61 
100,00 
100,00 
