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C’est probablement cette petite quantité de dipropylo- 
xamide, qu’il est difficile de séparer par des cristallisa¬ 
tions, qui vient gêner la cristallisation de la diméthylo- 
xamide et l’empêcher de se déposer en belles aiguilles 
comme elle se dépose ordinairement. 
Néanmoins une portion de ce produit fut décomposé 
par la potasse pour mettre les bases en liberté et celles-ci 
transformées en chloroplatinate. Il se forma, dans ces 
conditions, un précipité cristallin en paillettes jaunes 
d’or, présentant tous les caractères du chloroplatinate de 
méthylamine décrit par M.Wurtz(l) ; ces paillettes furent 
séparées, lavées à l'alcool et analysées.. Elles avaient la 
composition du chloroplatinate de monométhylamine qui 
a pour formule : 
Az H2 CH3 HCl )2. Pt CH 
Ce qui démontre l’existence de la monométhylamine 
dans la triméthylamine commerciale. 
Après avoir constaté la présence de la diméthyloxamide 
dans le produit III il nous a été facile d'obtenir la dimé¬ 
thyloxamide parfaitement pure. Pour cela nous avons 
décomposé le produit 111 par la potasse, reçu les bases 
dans l’eau, et neutralisé celles-ci par l’acide sulfurique. 
Après dessication les sulfates furent traités par l’alcool 
absolu bouillant qui laisse le sulfate de monométhylamine 
insoluble et dissout les sulfates des autres ammoniaques 
composées. Après refroidissement on recueille le dépôt, 
on le décompose par la soude et on reçoit la base dans 
l’eau. Celle-ci est traitée par une quantité convenable 
d’éther oxalique pour former une oxamide ; il se forme 
immédiatement un uépôt cristallin de diméthyloxamide 
qu’on presse et qu’on purifie par cristallisation. Cette 
fois la diméthyloxamide se dépose en belles et longues 
aiguilles et présente toutes les propriétés connues de ce 
corps. 
(1) Annale? de Chimie et de Physique, T série, t. XXX . pag. 457. 
— 1850. 
