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L’analyse en a démontré du reste la pureté. 
Le dépôt d’oxamides que l’on obtient en traitant la tri- 
méthylamine commerciale par l’éther oxalique, est donc 
formé de dibutyloxamide, de dipropyloxamide et de dimé- 
thyloxamide. 
Après avoir constaté la présence de la monométhyla- 
mine dans la triméthylamine commerciale nous avons été 
conduits à simplifier un peu le procédé de séparation des 
bases que renferme ce produit, en nous appuyant sur la 
propriété que possède le sulfate de monométhylamine 
d’être insoluble dans l'alcool absolu, ceux des autres 
bases ammoniées étant tous solubles. Nous opérons main¬ 
tenant de la manière suivante : 
On sature d’abord le produit commercial par l’acide 
sulfurique, puis on l’amène par concentration à consis¬ 
tance sirupeuse; on le traite alors par plusieurs fois son 
volume d’alcool absolu qui précipite le sulfate de mono¬ 
méthylamine ; après un jour de repos on filtre pour sé¬ 
parer le dépôt. On élimine ainsi dès le début et facilement 
toute la monométhvlamine. 
%/ 
Quant à la solution alcoolique des sulfates, on la dis¬ 
tille pour chasser l’alcool, puis on décompose le résidu 
par la soude ; on reçoit les bases dans l’eau et on traite 
leur solution aqueuse par l’éther oxalique, comme il a été 
lit plus haut. Le précipité d’oxamides n’étant plus alors 
formé que de dibutyloxamide et de dipropyloxamide se 
purifie plus facilement. La dibutyloxamide se sépare très 
facilement par l’eau chaude sous la forme d’un gâteau 
fireux, comme on l’a vu plus haut, et les eaux mères de 
2 e produit sont formées par de la dipropyloxamide 
presque pure, très facile à purifier. 
TRAITEMENT DES PRODUITS QUI N'ONT PAS ETE PRÉCIPITÉS 
DANS L’ACTION DE LA TRIMETHYLAMINE COMMERCIALE 
SUR L ETHER OXALIQUE. 
Ces produits comprennent la dernière eau mère d’ou 
>e sont précipités les trois produits que nous venons 
