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d’examiner, et les bases qui n’ont pas réagi. Ces produits 
sont essentiellement formés par des diamines et des 
triamines ; ils ne peuvent plus contenir que des traces de 
monamines. On décompose ces produits par la potasse 
et on reçoit les bases desséchées dans de l’alcool absolu. 
Pour cela il suffit avant de recueillir les bases dans l'al¬ 
cool de surmonter d’une allonge remplie de fragments 
de potasse le ballon où se fait la réaction et de chauffer 
celui-ci au bain marie ; les bases distillent et se dessèchent 
en passant sur la potasse, puis on les recueille dans des 
flacons renfermant de l’alcool absolu. On titre leur solu¬ 
tion alcoolique, puis on calcule la quantité d’éther oxa¬ 
lique qu’il convient d’employer afin de transformer, en 
éthers oxamiques, la totalité des bases qu’elle contient, 
en supposant toutes celles-ci à l’état de diamines. On 
place alors l'éther oxalique dans la glace et on y introduit 
lentement la solution alcoolique des bases, en ayant soin 
d’agiter. Il se fait une légère élévation de température 
mais il ne se forme aucun précipité. Le lendemain on 
distille au bain marie pour chasser l'alcool et recueillir 
les basrs qui n’ont pas réagi; puis on traite séparément 
le produit distillé et le résidu de la distillation. 
TRAITEMENT DU PRODUIT DISTILLÉ. 
Le produit distillé est fortement alcalin ; il est formé 
par la solution alcoolique des bases qui. n’ayant pas réagi 
sur l’éther oxalique , ne peuvent être que des triamines, 
dont la séparation offre de très grandes difficultés. Dans 
le cas présent, le produit distillé ne renferme qu’une seule 
triamine. 
Une certaine quantité du produit distillée fut saturé par 
l’acide chlorhydrique, puis additionnée de chlorure de 
platine pour transformer la base en chloroplatinate. Après 
concentration et refroidissement on obtient un chloropla¬ 
tinate en gros cristaux octaédriques, d’un rouge orangé 
comme le bichromate de potasse. Ce chloroplatinate fut 
purifié par cristallisation et analysé. Il répondait parfai- 
