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tement à la composition du chloroplatinate de triméthy- 
lamine qui a pour formule : 
[Az (CH3)3, HCl P , Pt CH 
Ceci démontre la présence de la triméthylamine dans la 
triméthylamine commerciale ; du reste on ne peut con¬ 
fondre la base ici obtenue avec son isomère la monopro- 
pylamine pour deux raisons ; d’abord parce quelle ne se 
combine pas à l’éther oxalique et ensuite parce que son 
chloroplatinate est en gros cristaux , d’un rouge orangé , 
tandis que le chloroplatinate de monopropylamine est en 
petits cristaux jaunes. 
Nous ajouterons que la triméthylamine ne se trouve 
qu’en petite quantité dans le produit commercial. 5 à 
10 °/ 0 environ. 
TRAITEMENT DU PRODUIT NON DISTILLE. 
Ce qui reste dans la cornue après avoir chassé l'alcool 
et la tryméthylamine, comme on l’a vu plus haut, est si¬ 
rupeux, neutre et soluble dans 1 eau. 11 est constitué pai 
des éthers oxamiques, formés par les diamines et par des 
traces de monamines. On letend d eau, on chauffe la 
solution vers 50°, puis on y ajoute du lait de chaux , qui 
saponifie immédiatement les éthers oxamiques ; on main¬ 
tient le mélange à la température de 50" environ et on 
ajoute du lait de chaux jusqu à légère alcalinité persis¬ 
tante. On filtre et on concentre au bain marie, jusqu a 
consistance sirupeuse. Par refroidissement on obtient 
une cristallisation d'un sel en fines aiguilles rayonnées 
qu’on sépare. 
Ces cristaux sont repris par l'eau ; il se dépose d abord 
un sel soluble en fines aiguilles brillantes, légères , ayant 
l’aspect de l’amiante courte. Ce sel, que nous avons 
obtenu en petite quantité, est purifié par plusieurs cris¬ 
tallisations dans l’eau ; il est insoluble dans 1 alcool. 
