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La diméthylamine est la base qui domine dans le mé¬ 
lange ; elle y entre pour la moitié environ ; la monomé- 
thylamine, la monopropylamine, la monobutylamine , 
viennent ensuite , en partie à peu près égale , puis la tri- 
méthylamine qui y entre pour 5 à 10 % environ , et en¬ 
fin la monoéthylamine, dont on trouve environ 2 °/ 0 . 
Ce produit commercial peut fournir avantageusement 
de grandes quantités de diméthylamine, base difficile à 
obtenir et qui exige pour être préparée dans les labora¬ 
toires, des manipulations longues et laborieuses ; aussi le 
proposons-nous comme source de diméthylamine. Ce 
produit pourrait en outre devenir une source de ces bases 
difficiles à préparer, la monobutylamine et la monopro¬ 
pylamine ; il suffirait, en effet, pour avoir ces bases, de 
traiter, comme nous l’avons indiqué, le précipité que 
fournit la triméthylamine commerciale avec l’éther 
oxalique. 
Nous nous expliquons facilement la présence de cette 
série de bases dans ce produit; il résulte, en effet, d’une 
décomposition pyrogénée de matières organiques, et l’on 
sait que dans ces conditions on obtient en général une 
ou plusieurs séries de corps homologues ; ainsi la distil¬ 
lation du bois fournit les homologues de l’acide acétique 
jusqu’à l’acide caproïque ; la distillation de la houille 
fournit les homologues de la benzine , etc. 
M. Vincent, dans une réponse (1) à une note que nous 
avons présentée à l’Académie (2) et dans laquelle nous 
avons fait connaître les premiers résultats de nos recher¬ 
ches sur la triméthvlainine commerciale , semble vouloir 
expliquer le désaccord qui existe entre notre tra¬ 
vail et le sion. A l’époque où il a fait son travail, il cal¬ 
cinait, dit-il, de la vinasse à 35°-36° Baumé. Depuis lors, 
il calcine de la vinasse plus concentrée, ce qui a pro- 
(1) Comptes-Rendus de l'Académie des Sciences , t. LXXXIX, p. 238. 
— 18T9. 
(2) Comptes-Rendus de l'Académie des Sciences , t. LXXXIX, p 48. 
— 18”9. 
