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ment une petite quantité de sulfate de monométhylamine, 
tandis qu’il laisse insoluble le sulfate de monométhyla¬ 
mine, et une trace de sulfate d’ammoniaque provenant 
de la petite quantité de chlorhydrate d’ammoniaque qui 
n’a pu être séparée. On laisse refroidir avant de filtrer 
la solution alcoolique, car le sulfate de monométhyla¬ 
mine est un peu plus soluble dans l'alcool chaud que 
dans l’alcool froid. 
TRAITEMENT DU SULFATE INSOLUBLE DANS l’ALCOOL. 
Le sulfate insoluble dans l'alcool, obtenu comme nous 
venons de le dire est du sulfate de monométhylamine 
presque pur ; il ne renferme qu’une petite quantité de 
de sulfate d’ammoniaque. Pour obtenir la monométhyla¬ 
mine parfaitement pure nous passons par la diméthy- 
loxamide. 
A cet effet on décompose par la soude les sulfates in¬ 
solubles dans l’alcool et on reçoit les bases dans l’eau. 
La solution aqueuse ainsi obtenue est titrée, placée dans 
la glace, puis traitée par de l’éther oxalique en quantité 
convenable pour former la diméthyloxamide ; cette 
amide se précipite immédiatement. 11 faut avoir soin 
d’introduire l’éther oxalique par petites portions et d'agi¬ 
ter vivement après chaque addition de cet éther pour 
éviter autant que possible une trop grande élévation de 
température. Les conditions dans lesquelles nous nous 
plaçons sont celles qui ont été indiquées par Wallach et 
Boehringer fl) comme étant les meilleures pour produire 
la diméthyloxamide et la diéthyloxamide. Après avoir 
introduit tout l’éther oxalique on abandonne le mélange 
pendant un jour. Il se prend en une masse pâteuse, 
cristalline. Le lendemain on presse pour séparer ce dépôt 
de diméthyloxamide et on distille l’eau mère pour chas¬ 
ser l'alcool qui a pris naissance dans la réaction. Par 
refroidissement on obtient une cristallisation de diméthv- 
(1) Annalen (1er Chemie , t. CLXXXIV, p. 33 et p. 50. — 18“/0. 
