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loxamide qu’on sépare par pression. Par concentration 
des eaux mères on obtient de nouveaux dépôts. Les der¬ 
niers dépôts de diméthyloxamide ont un aspect tout par¬ 
ticulier. Sur les cristaux en aiguilles de diméthyloxamide 
il se dépose des petits grains blancs d’oxamide ordinaire 
provenant d’une trace d’ammoniaque qui restait, comme 
on l’a vu plus haut. 
Pour séparer cette petite quantité d’oxamide ordinaire 
qui souille les derniers dépôts de diméthyloxamide on 
fait dissoudre le mélange et on surveille la cristallisation; 
la diméthyloxamide se dépose la première et lorsque 
les premiers grains d’oxamide ordinaire apparaissent on 
jette rapidement le tout sur une toile et on presse ; l’oxa- 
mide ordinaire reste dans les eaux mères. 
Les dépôts de diméthyloxamide sont purifiés par cris¬ 
tallisation ; on obtient ainsi de la diméthyloxamide tout 
à fait pure en magnifiques aiguilles de quelques centimè¬ 
tres de longueur. 
La diméthyloxamide ainsi obtenue, étant décomposée 
par la potasse, fournit de la monométhyalmine parfaite¬ 
ment pure. 
TRAITEMENT DES SULFATES SOLUBLES DANS L'ALCOOL. 
Les sulfates solubles dans l'alcool sont formés comme 
on l’a vu plus haut, par du sulfate de diméthylamine, par 
une petite quantité de sulfate de triméthylamine et de 
sulfate de monométhylamine. Pour en retirer la dimé¬ 
thylamine pure nous opérons de la manière suivante. 
On chasse l’alcool de la solution alcoolique des sulfa¬ 
tes, puis on les décompose par la soude et on reçoit les 
bases désséchèes dans l’alcool absolu. Pour déssécher 
facilement ces bases on surmonte le ballon, chauffé au 
bain marie, où se fait cette décomposition d’une allonge 
remplie de soude en plaques ; les bases en passant sur 
cette colonne de soude abanbonnent toute leur humidité 
et viennent ensuite se dissoudre dans l’alcool absolu. 
La solution alcoolique est titrée, puis on la verse par 
